FAM69A Inhibidores
Los inhibidores FAM69A comunes incluyen, pero no se limitan a, Riluzol CAS 1744-22-5, Clorhidrato de Memantina CAS 41100-52-1, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Concanavalina A CAS 11028-71-0 y Ácido Ciclopiazónico CAS 18172-33-3.
Los inhibidores de FAM69A comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que, a través de mecanismos distintos, conducen a la disminución de la actividad funcional de FAM69A, particularmente en contextos neuronales. El riluzol, al inhibir la liberación de glutamato, y la memantina, como antagonista del receptor NMDA, mitigan la excitotoxicidad, lo que puede disminuir la dependencia neuronal del papel de FAM69A en la señalización y el mantenimiento. El BAPTA/AM y el ácido ciclopiazónico, al modular los niveles de calcio intracelular, pueden afectar de forma similar a la actividad de FAM69A alterando las vías de señalización dependientes del calcio. La tetrodotoxina, con su capacidad para bloquear los potenciales de acción, podría reducir las funciones dependientes de la actividad de FAM69A, mientras que la concanavalina A podría influir en las vías que implican a FAM69A al interrumpir la señalización mediada por glicoproteínas. La inhibición de las uniones gap por la carbenoxolona y el antagonismo de la calmodulina por la W-7 afectan a la comunicación intercelular y a la señalización intracelular, respectivamente, reduciendo potencialmente el papel funcional de FAM69A.
Además, los inhibidores químicos como el fosfato KN-93 y el clorhidrato ML-7 se dirigen a enzimas clave como CaMKII y MLCK, respectivamente, que son parte integral de la regulación de la señalización neuronal y la dinámica del citoesqueleto, donde FAM69A puede estar implicado. Por lo tanto, la inhibición de estas enzimas podría conducir a una menor necesidad de la actividad de FAM69A en estos procesos. El NSC 23766, al inhibir Rac1, podría disminuir la participación de FAM69A en la organización del citoesqueleto de actina, y el LY 294002, como inhibidor de PI3K, puede interrumpir la vía PI3K/AKT, alterando el entorno celular y disminuyendo potencialmente la funcionalidad de FAM69A. Estos inhibidores, a través de sus acciones dirigidas a varias vías celulares y moleculares, contribuyen colectivamente a la inhibición indirecta de FAM69A, afectando a su papel en los procesos neuronales y celulares sin alterar directamente sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
El riluzol interactúa con el sistema glutamatérgico inhibiendo la liberación de glutamato, lo que, a su vez, puede provocar una disminución de la excitotoxicidad y la consiguiente reducción del daño neuronal. Esta acción puede disminuir indirectamente la actividad funcional de FAM69A, que está implicada en el desarrollo y la función neuronales. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
La memantina es un antagonista del receptor NMDA que reduce la neurotransmisión glutamatérgica excesiva. Al amortiguar esta vía, la memantina disminuye indirectamente el potencial de impactos excitotóxicos en las neuronas, reduciendo así potencialmente la demanda funcional de FAM69A en la señalización y el mantenimiento neuronales. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA/AM es un quelante del calcio que amortigua los niveles de calcio intracelular. Como la señalización del calcio es crucial para varios procesos neuronales, regular la dinámica del calcio con BAPTA/AM podría disminuir indirectamente la actividad de FAM69A, que se cree que participa en las vías de señalización neuronal. | ||||||
Concanavalin A | 11028-71-0 | sc-203007 sc-203007A sc-203007B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥1320.00 ¥4028.00 ¥10470.00 | 17 | |
La concanavalina A se une a glicoproteínas específicas de la superficie celular y las entrecruza, lo que influye en la señalización y la comunicación celular. Esta acción puede alterar potencialmente los procesos celulares que dependen de las funciones de las glicoproteínas, que pueden incluir vías en las que FAM69A está activo, disminuyendo indirectamente su actividad. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca una alteración de la homeostasis del calcio. Dada la importancia de la señalización del calcio en la función neuronal, esta alteración puede afectar indirectamente a la actividad de FAM69A en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | ¥508.00 ¥2223.00 ¥3960.00 ¥8563.00 | 1 | |
La carbenoxolona es un inhibidor de las uniones gap que interrumpe la comunicación intercelular. El FAM69A, dado su papel potencial en los procesos neuronales, puede verse afectado indirectamente por la reducción de la señalización mediada por la unión en hendidura, dando lugar a una disminución de la actividad funcional. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 es un antagonista de la calmodulina que deteriora las vías de señalización mediadas por la calmodulina. Dado que muchos procesos neuronales, incluidos algunos en los que puede estar implicado FAM69A, están regulados por la calmodulina, su inhibición podría reducir indirectamente la actividad de FAM69A. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Al inhibir la CaMKII, el fosfato de KN-93 puede afectar indirectamente a las vías de señalización en las que interviene FAM69A, provocando una disminución de su actividad funcional. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El clorhidrato de ML-7 es un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que interviene en la dinámica del citoesqueleto. Al inhibir la MLCK, el ML-7 puede alterar la morfología y la motilidad celular, disminuyendo potencialmente la actividad funcional del FAM69A, ya que puede estar implicado en procesos celulares relacionados. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT, una vía implicada en diversos procesos celulares como la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo. La inhibición de esta vía podría afectar indirectamente a la actividad de FAM69A al alterar los contextos celulares en los que opera. | ||||||