Los inhibidores de FAM62B constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interferir específicamente con la función de la proteína FAM62B, una proteína codificada por el gen FAM62B. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a los procesos y vías únicos en los que FAM62B es un componente crítico. FAM62B interviene en diversas actividades celulares, como la transducción de señales, la diferenciación celular o la apoptosis. En consecuencia, los inhibidores de esta proteína están diseñados para interrumpir estos mecanismos específicos sin afectar a vías no relacionadas. Los inhibidores lo consiguen uniéndose directamente a la proteína FAM62B, impidiendo así que interactúe con otras moléculas esenciales para su actividad, o interfiriendo con los elementos anteriores o posteriores de la cascada de señalización de la que forma parte FAM62B. Este nivel de especificidad garantiza un enfoque específico para inhibir la función de FAM62B sin inducir efectos generalizados en la fisiología general de la célula.
Para crear este efecto inhibidor a medida, los inhibidores de FAM62B podrían diseñarse para unirse al sitio activo o a otros dominios funcionales de FAM62B, que son cruciales para su actividad biológica. Alternativamente, podrían actuar sobre proteínas reguladoras que modulan la función de FAM62B, o sobre los sustratos y productos de las reacciones catalizadas o facilitadas por FAM62B. El diseño preciso y la función de estos inhibidores dependen de un conocimiento profundo de la estructura de la proteína y de las vías bioquímicas precisas en las que participa. El desarrollo de los inhibidores de FAM62B se guía por el principio de la mínima actividad fuera del objetivo, centrándose en la mayor inhibición posible de FAM62B y asegurando al mismo tiempo que otras proteínas y vías permanezcan sin impedimentos. Como resultado, estos inhibidores son potentes herramientas para la investigación del papel fundamental de FAM62B dentro de la célula, proporcionando información sobre la participación de la proteína en los procesos celulares y su potencial como punto focal en la compleja red de señalización intracelular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La actividad de FAM62B está influenciada por la fosforilación; la estaurosporina puede reducir su actividad impidiendo esta modificación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Dado que la señalización PI3K puede modular varias proteínas, la inhibición de PI3K puede disminuir indirectamente la activación de FAM62B si FAM62B opera aguas abajo de la vía PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si las funciones de FAM62B se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR, la rapamicina disminuiría indirectamente la actividad de FAM62B al inhibir las vías dependientes de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría reducir la señalización de la vía ERK. Si FAM62B está regulada por la vía ERK, su actividad podría verse disminuida indirectamente por PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 actúa como inhibidor de p38 MAPK. Si FAM62B participa en la vía p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa puede conducir a una reducción de la actividad de FAM62B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Al inhibir JNK, SP600125 puede conducir a una disminución de la actividad de las proteínas reguladas por la vía JNK, incluyendo potencialmente FAM62B. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio, que puede interrumpir la señalización intracelular del calcio. Si FAM62B depende del calcio, su actividad podría ser inhibida indirectamente por BAPTA-AM. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina. Si FAM62B depende de la calmodulina para su activación, el clorhidrato de W-7 puede provocar una disminución de la actividad de FAM62B. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Si la función de FAM62B está asociada a la vía Rho/ROCK, la inhibición de ROCK podría conducir a una disminución de la actividad de FAM62B. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la actividad de FAM62B se regula a través de la señalización de la tirosina quinasa, la genisteína puede disminuir indirectamente su activación. | ||||||