Los inhibidores de FAM3D son un grupo diverso de compuestos químicos que conducen a la disminución de la actividad funcional de FAM3D dirigiéndose a varias vías bioquímicas y celulares. El aloxano y el (meta)arsenito sódico ejercen sus efectos inhibidores induciendo estrés oxidativo, que puede modificar o dañar la estructura proteica de FAM3D, provocando una disminución de su funcionalidad. Del mismo modo, la inhibición de GSK-3 por el cloruro de litio puede alterar la señalización celular de manera que se reduzca la actividad de FAM3D, mientras que PD 98059 y LY 294002 se dirigen a las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, respectivamente, lo que podría tener efectos secundarios que disminuyan la función de la proteína. La rapamicina y el SB 203580, al modular las vías mTOR y p38 MAPK, tienen el potencial de afectar indirectamente a la actividad de FAM3D, en particular si está implicada en procesos regulados por estas vías, como la síntesis de proteínas, el metabolismo celular y las respuestas inflamatorias.
Sustancias químicas como el sulfuro de sulindaco y la brefeldina A actúan sobre la síntesis de prostaglandinas y la función del aparato de Golgi, respectivamente. El impacto del sulfuro de sulindac en las vías de las prostaglandinas podría conducir a un entorno menos propicio para la actividad de FAM3D si se asocia con estos mediadores lipídicos, mientras que la brefeldina A podría interrumpir el procesamiento o la secreción de FAM3D, que es fundamental para su función. La tunicamicina, al inhibir la glicosilación ligada a N, podría afectar a la estructura y función de FAM3D si la glicosilación es necesaria para su actividad. El Thapsigargin y la 2-Deoxy-D-glucosa desafían la homeostasis celular y el metabolismo energético al interferir con la regulación del calcio y la glucólisis, respectivamente. La inhibición de SERCA por Thapsigargin puede conducir a la alteración de las vías de señalización dependientes de calcio, lo que puede afectar a la actividad de FAM3D si es sensible al calcio. Simultáneamente, la restricción de la producción de energía por la 2-Deoxi-D-glucosa podría reducir la disponibilidad del ATP necesario para la función óptima de FAM3D, asumiendo que FAM3D depende del ATP glicolítico. En conjunto, estos inhibidores operan a través de mecanismos distintos pero convergen en el resultado común de disminuir la actividad funcional de FAM3D dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | ¥598.00 | ||
El aloxano induce estrés oxidativo al generar especies reactivas del oxígeno (ROS). Los niveles elevados de ROS pueden dañar los componentes celulares, incluidas las proteínas. Este estrés oxidativo disminuye potencialmente la actividad de la FAM3D alterando su estructura o su función. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
El (meta)arsenito sódico altera el equilibrio redox celular al aumentar las ERO. Este estrés oxidativo puede conducir a la oxidación de aminoácidos específicos en las proteínas, lo que potencialmente conduce a la disminución de la funcionalidad de FAM3D. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3). Dado que la GSK-3 participa en varias vías de señalización, su inhibición podría dar lugar a respuestas celulares alteradas que disminuyan indirectamente la actividad de la FAM3D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Esta interferencia podría conducir a la alteración de los eventos de señalización corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad de FAM3D como consecuencia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de PI3K que podría alterar la señalización de AKT. Dado que AKT está implicada en varios procesos celulares, la inhibición de esta vía podría disminuir indirectamente la actividad de FAM3D al afectar a las cascadas de señalización relacionadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que podría alterar la síntesis de proteínas y el metabolismo celular. Esta inhibición podría provocar una disminución indirecta de la funcionalidad de FAM3D al afectar a los procesos celulares en los que interviene FAM3D. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría afectar a las vías de señalización inflamatorias. Esto podría conducir a una disminución indirecta de la actividad de FAM3D si FAM3D está implicado en procesos modulados por p38 MAPK. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulfuro de sulindaco es un inhibidor de la ciclooxigenasa que afecta a la síntesis de prostaglandinas. Al inhibir esta vía, podría disminuir indirectamente la actividad de FAM3D si ésta está vinculada a vías moduladas por prostaglandinas. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi y el tráfico de proteínas. Si FAM3D requiere un procesamiento o secreción adecuados mediados por el Golgi, la brefeldina A podría disminuir indirectamente su actividad al perjudicar este proceso celular. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. Si FAM3D sufre glicosilación para su correcta función, la tunicamicina podría disminuir su actividad impidiendo esta modificación postraduccional. | ||||||