FAM22D Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM22D incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de FAM22D son un conjunto diverso de compuestos químicos que se dirigen a diferentes aspectos de la señalización celular para lograr la inhibición de FAM22D. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, impide potencialmente la actividad de FAM22D impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios, que a menudo son críticos para la función de la proteína. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K); si FAM22D es funcionalmente descendente de PI3K, estos inhibidores impedirían FAM22D interrumpiendo la señalización a través de la vía PI3K/AKT, crucial para muchas funciones celulares, incluyendo el crecimiento y la supervivencia. La rapamicina y el sorafenib ejemplifican además la estrategia de inhibición indirecta; la rapamicina mediante la inhibición de mTOR, un regulador central del metabolismo celular, y el sorafenib a través de su inhibición de la cinasa RAF, un componente de la vía MAPK, que pueden ser ambas vías reguladoras de la función de FAM22D.
Además, compuestos como el SB203580, el U0126 y el PD98059 se dirigen a la vía MAPK en diferentes puntos: el SB203580 inhibe la MAP quinasa p38, y el U0126 y el PD98059 se dirigen a la MEK1/2, que se encuentra antes de la ERK. Estas inhibiciones podrían reducir la actividad de FAM22D si forma parte de la cascada de señalización MAPK o está regulada por ella. SP600125 y PP2, que inhiben las quinasas de la familia JNK y Src respectivamente, también conducirían a una actividad reducida de FAM22D si las vías JNK o Src gobiernan su función. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, podría alterar el recambio de FAM22D impidiendo su degradación, lo que afectaría indirectamente a sus niveles funcionales. La inhibición por imatinib de las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT también podría reducir la actividad de FAM22D si estas quinasas forman parte de la red reguladora de FAM22D. Colectivamente, estos inhibidores se dirigen a una miríada de vías de señalización que, aunque no interactúan directamente con FAM22D, son instrumentales en su regulación y función, logrando así un estado de inhibición a través de una compleja red de interacciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que puede inhibir una amplia gama de cinasas implicadas en diversas vías de señalización. Como FAM22D podría estar regulada por eventos de fosforilación, la inhibición de estas cinasas puede conducir a una actividad reducida de FAM22D al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). Si FAM22D se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K, el LY294002 inhibiría indirectamente la actividad de FAM22D al bloquear la vía PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y el crecimiento celulares, procesos en los que puede intervenir FAM22D. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es una molécula central en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. Si las funciones de FAM22D están vinculadas a la señalización mTOR, la rapamicina provocaría la inhibición de la actividad de FAM22D al interrumpir la vía necesaria para su expresión funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Si la actividad de FAM22D está modulada por la vía p38 MAPK, la inhibición por SB203580 conduciría indirectamente a una disminución de la actividad de FAM22D al bloquear los eventos de señalización necesarios para su activación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK1/2 por U0126 conduciría a la reducción de la actividad de ERK, lo que podría resultar en la inhibición indirecta de FAM22D si FAM22D es parte de esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, si la actividad de FAM22D depende de la vía PI3K, entonces la inhibición por wortmannin conduciría a una inhibición corriente abajo de la función de FAM22D. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que impide la activación de MAPK/ERK. Si FAM22D está regulado por la vía ERK, el PD98059 podría inhibir la función de FAM22D indirectamente al bloquear los eventos de señalización necesarios. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que influye en la proliferación celular y la apoptosis. Si FAM22D opera corriente abajo de JNK, entonces la inhibición por SP600125 podría reducir la actividad funcional de FAM22D. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Dado que las quinasas Src pueden regular varias vías de señalización, si FAM22D está asociada a la señalización mediada por Src, la PP2 podría inhibir indirectamente la actividad de FAM22D a través de la inhibición de las quinasas Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el FAM22D se regula a través de la degradación proteasomal, la inhibición del proteasoma por el bortezomib podría conducir a una alteración del recambio y a la inhibición funcional del FAM22D. | ||||||