FAM22B Inhibidores
Los inhibidores FAM22B comunes incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de FAM22B son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de FAM22B, una proteína codificada por el gen FAM22B. Estos inhibidores actúan participando en una serie de interacciones moleculares que conducen a la supresión de la actividad de FAM22B en los procesos celulares. La naturaleza química de estos inhibidores varía, y cada uno posee una estructura única que le permite interferir en la función de la proteína. El modo de acción de estos inhibidores puede ser directo, por ejemplo uniéndose al sitio activo de FAM22B, impidiendo así su interacción con sustratos u otras proteínas necesarias para su función. Alternativamente, la acción puede ser indirecta, afectando a la función de la proteína a través de la modulación de vías de señalización o procesos celulares en los que FAM22B está implicada. Estos inhibidores son el resultado de los esfuerzos de la química médica dirigida a manipular vías bioquímicas específicas en las que FAM22B desempeña un papel fundamental. El diseño de estos inhibidores tiene en cuenta los matices estructurales y funcionales de FAM22B, asegurando una alta especificidad y eficacia en la inhibición de su acción.
El desarrollo de inhibidores de FAM22B se basa en la comprensión detallada del papel de FAM22B en las vías celulares. Al centrarse en la inhibición de la actividad de la proteína, estos compuestos reducen eficazmente los procesos biológicos en los que influye FAM22B. Por ejemplo, si FAM22B interviene en la regulación de la expresión génica, los inhibidores pueden impedir que se una al ADN o que interactúe con factores de transcripción, alterando así la expresión de los genes bajo su control. Si la proteína forma parte de una cascada de señalización, los inhibidores pueden bloquear la transmisión de señales moleculares que FAM22B facilita. Este bloqueo podría producirse a través de la prevención de modificaciones post-traduccionales de FAM22B, que son necesarias para su actividad. La naturaleza precisa de la interacción entre los inhibidores de FAM22B y su diana se caracteriza por un alto grado de especificidad; los compuestos están diseñados para minimizar los efectos fuera de diana y maximizar la inhibición de las vías relacionadas con FAM22B. A través de estos mecanismos, los inhibidores de FAM22B consiguen reducir la actividad funcional de FAM22B, influyendo posteriormente en las funciones celulares que regula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige al dominio tirosina cinasa del EGFR, que se encuentra aguas abajo del FAM22B en la cascada de señalización. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib disminuye indirectamente la activación de las vías de señalización descendentes en las que FAM22B puede desempeñar un papel, lo que conduce a una menor actividad funcional de FAM22B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntos el complejo inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular. Dado que FAM22B participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de mTOR conduciría a una reducción de la actividad de FAM22B como parte del mecanismo de control del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía PI3k/Akt. Como FAM22B podría estar regulada por la señalización PI3k/Akt debido a su implicación en la supervivencia y el crecimiento celular, la inhibición de esta vía por el LY294002 daría lugar a una disminución de la actividad de FAM22B. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Al alterar el estado de acetilación de las histonas, la tricostatina A puede cambiar el perfil de expresión de los genes, incluyendo potencialmente los que regulan la actividad o la estabilidad de FAM22B, lo que conduce a su disminución de la función. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6 y, dado que el FAM22B está potencialmente implicado en la progresión del ciclo celular, la inhibición de la CDK4/6 provocaría la detención del ciclo celular en la fase G1, lo que a su vez disminuiría la actividad del FAM22B implicado en este proceso. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que conduce a la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Si FAM22B se somete a la degradación proteasomal, el bortezomib puede afectar indirectamente a su función alterando el recambio de las proteínas que regulan la actividad de FAM22B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varios receptores tirosina cinasas, incluidos el VEGFR y el PDGFR. Dado que estas quinasas pueden regular indirectamente la actividad de FAM22B a través de las vías de la angiogénesis y la proliferación celular, el sorafenib puede provocar una reducción de la actividad de FAM22B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe Bcr-Abl y c-Kit, que participan en diferentes vías de señalización que pueden cruzarse con la función de FAM22B. Al inhibir estas quinasas, el imatinib podría reducir la señalización que contribuye a la actividad de FAM22B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida modula la expresión de múltiples moléculas de señalización. Si alguna de ellas es un regulador corriente arriba de FAM22B, la actividad funcional de FAM22B podría reducirse indirectamente al alterar el entorno de señalización en el que opera. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de la cinasa mTOR distinto de la rapamicina. Al inhibir los complejos mTORC1 y mTORC2, podría alterar los procesos que regulan la actividad o la estabilidad de FAM22B, lo que provocaría una disminución de la función de FAM22B. | ||||||