Los inhibidores químicos de la familia con similitud de secuencia 228, miembro B, pueden alterar su función mediante la modulación de varias vías de señalización que regulan su actividad. La triciribina, por ejemplo, se dirige a la vía de señalización AKT, un conducto crucial para la transmisión de señales que controlan la supervivencia y el crecimiento dentro de la célula. Al inhibir la AKT, la triciribina puede amortiguar la señalización descendente de la que puede depender la familia con similitud de secuencia 228, miembro B, para su actividad funcional. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), reducen la actividad corriente arriba que conduce a la activación de AKT. El resultado es una menor fosforilación y posterior activación de AKT, atenuando así las señales hacia la familia con similitud de secuencia 228, miembro B.
Como complemento de estos inhibidores de la vía AKT, la rapamicina actúa sobre el complejo mTOR, otro efector descendente de AKT. Al unirse a FKBP12 e inhibir el complejo mTOR, la rapamicina puede suprimir los efectos reguladores que el mTOR ejerce sobre diversas proteínas, incluida la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. Además, la inhibición por Palbociclib de las cinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6) puede conducir a un cese de la progresión del ciclo celular, lo que puede afectar a la actividad de proteínas como la familia con similitud de secuencia 228, miembro B, que participan en el control del ciclo celular. Además, los inhibidores de la vía MAPK, como PD98059 y U0126, dirigidos contra MEK, y SB203580 y SP600125, dirigidos contra p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden alterar el contexto de señalización dentro de la célula, influyendo potencialmente en el estado funcional de la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. Por último, la inhibición por Dasatinib de las cinasas de la familia SRC y el inhibidor más selectivo de mTOR PP242, así como ZSTK474, un inhibidor de PI3K, pueden alterar el entorno de señalización en el que opera la familia con similitud de secuencia 228, miembro B, modulando así su actividad.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe la vía de señalización AKT, conocida por regular diversos procesos celulares, como el metabolismo, el crecimiento y la supervivencia. La inhibición de la señalización AKT por la triciribina puede conducir a una disminución de la función de las proteínas corriente abajo, como la familia con similitud de secuencia 228, miembro B, que puede estar regulada por esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras anteriores de la vía AKT. La inhibición de la actividad de PI3K con LY294002 reduciría la fosforilación y la actividad de AKT, lo que potencialmente conduciría a una menor actividad de las dianas corriente abajo, incluida la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, la wortmannina disminuiría la señalización que puede ser necesaria para la función adecuada de la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntos inhiben mTOR, que es una diana descendente de la vía AKT. La inhibición de mTOR por la rapamicina podría conducir a una reducción de la actividad funcional de proteínas como la familia con similitud de secuencia 228, miembro B, si se encuentran aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que intervienen en la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la detención del ciclo celular, lo que podría inhibir la actividad de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular, como la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía puede interactuar con la vía PI3K/AKT, y la inhibición de la MEK podría conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la p38 MAPK podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la familia con similitud de secuencia 228, miembro B si participa en vías reguladas por la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la JNK podría interrumpir las vías de señalización que regulan proteínas como la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa BCR-ABL que también tiene efectos inhibidores sobre las cinasas de la familia SRC. Como las cinasas SRC pueden interactuar con múltiples vías de señalización, la inhibición por dasatinib podría provocar una reducción de la actividad funcional de las proteínas reguladas por estas vías, incluida la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que afecta a la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría reducir la actividad funcional de las proteínas corriente abajo, como la familia con similitud de secuencia 228, miembro B. | ||||||