Los inhibidores químicos de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función dirigiéndose a diferentes quinasas que se encuentran aguas arriba en las vías de señalización. El PD98059 y el U0126 destacan por su papel en la inhibición de MEK1/2, lo que impide posteriormente la activación de ERK1/2. Normalmente, ERK1/2 fosforila la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK, por lo que la acción de PD98059 y U0126 resulta en la inhibición de este proceso de fosforilación. Del mismo modo, SL327, PD184352 y PD0325901 son inhibidores de MEK que bloquean la capacidad de MEK para fosforilar ERK, inhibiendo así la activación de la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK a través de la misma vía.
Además de los inhibidores de MEK, otras sustancias químicas se dirigen a diferentes quinasas que interactúan con la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK. SP600125, por ejemplo, inhibe JNK, y al hacerlo, interrumpe la cascada de fosforilación que podría implicar a la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK. El SB203580 inhibe específicamente la cinasa MAP p38, que es otra cinasa potencial implicada en la fosforilación de la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK. El LY294002 y la Wortmannina son inhibidores de la vía PI3K/Akt, y su acción conduce a una reducción de la fosforilación de una variedad de proteínas que podrían incluir a la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK. La rapamicina inhibe mTOR, una molécula central en la señalización celular, que también podría afectar a la función de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. La PP2 se dirige a las quinasas de la familia Src, que participan en múltiples procesos de señalización, incluidos los que podrían regular la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. Por último, la bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C (PKC), que está implicada en varias vías de señalización y podría influir en la función de la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK. Cada uno de estos inhibidores, al dirigirse a cinasas específicas en varias vías de señalización, contribuye a la inhibición de la función de la proteína 1 de interacción con corepresores regulada por MAPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). La inhibición de MEK por PD98059 impide la activación de las ERK, que se sabe que fosforilan la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 funciona de forma similar al PD98059 al inhibir la MEK1/2, impidiendo así la activación de la ERK1/2. Como las ERK pueden fosforilar a la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK, la inhibición por U0126 reduce la activación y, en consecuencia, la función de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), que puede fosforilar sustratos que interactúan con la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK o regulan su actividad. Al inhibir la JNK, el SP600125 conduce indirectamente a la inhibición de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38. La vía de la MAPK p38 puede estar implicada en procesos de fosforilación que incluyen a la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por la MAPK. Por tanto, la inhibición por SB203580 puede provocar una reducción de la fosforilación y la inhibición de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por la MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt. La PI3K y la Akt participan en múltiples vías de señalización que pueden fosforilar y regular proteínas como la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por la MAPK. Al inhibir la PI3K/Akt, el LY294002 puede inhibir indirectamente la función de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por la MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Impide que la PI3K active la Akt, lo que a su vez provoca una disminución de la fosforilación corriente abajo de varias proteínas, incluida potencialmente la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por la MAPK, inhibiendo así su función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central en la señalización celular que puede afectar a muchas proteínas descendentes, incluida posiblemente la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. La inhibición de la mTOR por la rapamicina puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Estas quinasas pueden fosforilar una serie de sustratos que pueden interactuar con la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. La PP2, al inhibir las quinasas Src, puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en varias vías de señalización, lo que puede afectar a la función de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. La inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I puede provocar la inhibición funcional de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por MAPK. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de la MEK y, por tanto, inhibe la señalización ERK. Al inhibir la MEK, el SL327 impide la fosforilación de sustratos por la ERK, lo que a su vez podría inhibir la activación y la función de la proteína 1 que interactúa con el corepresor regulado por la MAPK. | ||||||