FAM188B Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM188B incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de FAM188B abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que, a través de diversas vías, convergen en la inhibición de la actividad funcional de FAM188B. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede reducir la actividad de FAM188B obstruyendo los eventos de fosforilación necesarios y críticos para su función, mientras que la rapamicina se dirige a la señalización mTOR, disminuyendo potencialmente el papel de FAM188B en el crecimiento y proliferación celular si estos procesos son mTOR-dependientes. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibidores a través del bloqueo de la vía PI3K/AKT, una cascada de señalización clave que, si está asociada a la función de FAM188B, conduciría a una reducción de sus actividades celulares relacionadas con la supervivencia y el metabolismo. Compuestos como el U0126 y el PD98059 se dirigen específicamente a las enzimas MEK aguas arriba de ERK, lo que, de estar relacionado con FAM188B, daría lugar a una regulación a la baja de su actividad en la diferenciación o la proliferación.
Para refinar aún más la modulación de FAM188B existen inhibidores que afectan a aspectos específicos de la señalización celular. SB203580 y SP600125, inhibidores de p38 MAPK y JNK respectivamente, podrían disminuir la actividad de FAM188B mitigando la respuesta al estrés y las vías de señalización apoptótica. Ibrutinib, mediante la inhibición de la tirosina quinasa de Bruton, podría disminuir la actividad de FAM188B implicada en la señalización y el desarrollo del receptor de células B. Bortezomib, mediante la inhibición del proteasoma, podría conducir a una acumulación de proteínas reguladoras y disminuir potencialmente la actividad de FAM188B relacionada con el ciclo celular y la apoptosis. Axitinib podría impedir la actividad de FAM188B implicada en la angiogénesis al dirigirse a las tirosina quinasas receptoras de VEGF. Por último, Palbociclib, un inhibidor selectivo de CDK4/6, podría suprimir la función de FAM188B en el control del ciclo celular, suponiendo que la actividad de FAM188B esté relacionada con los procesos reguladores gobernados por estas quinasas. En conjunto, estos inhibidores demuestran la complejidad y la interconectividad de las vías celulares que rigen la actividad de FAM188B, y ponen de relieve la naturaleza intrincada de su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que puede influir en FAM188B regulando a la baja las vías de señalización que dependen de eventos de fosforilación. Si la actividad de FAM188B depende de la fosforilación, la estaurosporina puede disminuir su actividad funcional impidiendo estas modificaciones necesarias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Si la función de FAM188B está relacionada con la señalización mTOR, la rapamicina podría disminuir la actividad de FAM188B inhibiendo los efectos secundarios de la activación de mTOR, que podrían incluir la modulación de la función de FAM188B en la progresión del ciclo celular o el crecimiento. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente a FAM188B al alterar la vía PI3K/AKT, implicada en la supervivencia y el metabolismo celular. Si la función de FAM188B es corriente abajo de la señalización PI3K/AKT, el LY294002 podría disminuir la actividad de FAM188B inhibiendo esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de la vía ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede reducir la señalización de la vía ERK, lo que podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de FAM188B si su función está asociada a procesos celulares mediados por la vía ERK, como la diferenciación o la proliferación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si la actividad de FAM188B está relacionada con las respuestas al estrés mediadas por la señalización de p38 MAPK, la inhibición por SB203580 provocaría una disminución de la actividad de FAM188B debido a la reducción de la señalización de la respuesta al estrés, lo que podría afectar a procesos como la inflamación o la apoptosis, en los que FAM188B podría desempeñar un papel. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que está implicada en el control de la apoptosis. Si FAM188B tiene un papel en las vías de señalización apoptótica que implican a JNK, el uso de SP600125 podría resultar en una disminución de la actividad de FAM188B mediante el bloqueo de los eventos de señalización mediados por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que funciona corriente arriba de la vía MAPK/ERK. Si el FAM188B se regula a través de la vía MAPK/ERK, el PD98059 podría disminuir su actividad inhibiendo la señalización a través de esta vía, lo que podría afectar a la regulación del ciclo celular o a la proliferación celular en las que el FAM188B está potencialmente implicado. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, similar al LY294002, y disminuiría la actividad de FAM188B a través del mismo mecanismo, suponiendo que FAM188B se encuentre aguas abajo de la señalización PI3K/AKT. De este modo, inhibiría varios procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo que podrían implicar a FAM188B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El ibrutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton (BTK). Si FAM188B interviene en la señalización del receptor de células B, en la que la BTK desempeña un papel crítico, el ibrutinib provocaría una disminución de la actividad de FAM188B al inhibir la BTK y los subsiguientes acontecimientos de señalización necesarios para el desarrollo y la función de las células B. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si FAM188B se regula mediante la degradación proteasomal, el bortezomib podría afectar a su actividad alterando la tasa de recambio de FAM188B o de proteínas reguladoras clave dentro de su vía de señalización, lo que podría conducir a una disminución de la función de FAM188B en procesos como la progresión del ciclo celular o la apoptosis. | ||||||