FAM183B Inhibidores

Inhibidores comunes de FAM183B incluyen, pero no se limitan a Ciclosporina A CAS 59865-13-3, W-7 CAS 61714-27-0, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de FAM183B abarcan una variedad de compuestos químicos que obstaculizan la actividad funcional de FAM183B manipulando distintas vías celulares. La ciclosporina A, a través de su inhibición de la calcineurina, frena la señalización NFAT, lo que puede resultar en la regulación a la baja de FAM183B si su expresión está guiada por NFAT. Del mismo modo, W-7 puede impedir las quinasas dependientes de calmodulina, obstruyendo potencialmente cualquier regulación de FAM183B por estas quinasas. La acción de la rapamicina como inhibidor de mTOR atenúa la síntesis proteica, lo que disminuiría la actividad de FAM183B si está bajo regulación mTOR. Por otra parte, LY 294002 y PD 98059 actúan como inhibidores de PI3K y MEK, respectivamente, lo que podría reducir la actividad de FAM183B al interrumpir las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, que pueden controlar la expresión o activación de FAM183B. Además, la inhibición de p38 MAPK por SB 203580 podría suprimir la actividad de FAM183B implicada en las respuestas al estrés, mientras que Brefeldin A podría limitar la actividad funcional de FAM183B inhibiendo su transporte desde el RE al aparato de Golgi.

También contribuyen a la cartera de inhibición la Thapsigargina y el U-73122, que a través de la perturbación de la homeostasis del calcio y la inhibición de la fosfolipasa C, respectivamente, podrían conducir a una disminución de la actividad de FAM183B si ésta es calcio-dependiente. El cloruro de queleritrina y el Gö 6976, como inhibidores de la PKC, tienen el potencial de disminuir la función de FAM183B si la fosforilación mediada por la PKC es crucial para su actividad. El inhibidor de JNK SP600125 también podría desempeñar un papel en la inhibición de FAM183B si forma parte de las vías de señalización asociadas a JNK. Estos inhibidores ejercen colectivamente su influencia interrumpiendo las vías bioquímicas específicas en las que participa FAM183B, lo que conduce a su inhibición funcional.