Los inhibidores de FAM183A pertenecen a una clase de compuestos dirigidos principalmente a vías de señalización celular clave. Estos inhibidores, representados por sustancias químicas como la estaurosporina, la wortmannina y el U0126, ejercen sus efectos interfiriendo indirectamente en la activación y el funcionamiento de FAM183A. La estaurosporina, por ejemplo, actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, interrumpiendo la fosforilación de FAM183A e impidiendo su activación. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, influyen en las vías asociadas a FAM183A, impidiendo su activación al interrumpir las cascadas relacionadas con PI3K.
Además, inhibidores como SB 203580, PD98059 y Rapamycin se dirigen a quinasas específicas dentro de las vías MAPK y mTOR, cruzándose con la señalización de FAM183A. La bisindolilmaleimida I, un inhibidor de la PKC, y el SB 431542, un inhibidor del receptor TGF-β, afectan indirectamente a FAM183A modulando las vías de la PKC y del TGF-β, respectivamente. Además, compuestos como PI-103 actúan como inhibidores duales de PI3K y mTOR, proporcionando un enfoque integral para interrumpir múltiples vías de señalización asociadas con FAM183A. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a la intrincada red de procesos celulares, ofreciendo vías potenciales para estudiar la regulación y las funciones de FAM183A en un contexto más amplio.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa, dirigido a una amplia gama de cinasas. Puede inhibir FAM183A interfiriendo en su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa como inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que FAM183A está implicado en las vías relacionadas con PI3K, wortmannin puede interrumpir estas cascadas, inhibiendo indirectamente FAM183A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que se cruza con la señalización de FAM183A. Su acción sobre la vía MAPK puede interrumpir la activación de FAM183A y las funciones descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que afecta a las vías asociadas con FAM183A. Al impedir la actividad de PI3K, suprime indirectamente la activación de FAM183A y su participación en procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). Como el FAM183A está vinculado a la vía ERK, el U0126 puede dificultar la activación del FAM183A al interrumpir la señalización a través de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), afectando a vías interconectadas con FAM183A. Su interferencia con la señalización de JNK puede modular indirectamente la actividad de FAM183A y los efectos aguas abajo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR, que interrumpe la vía de señalización mTOR. Dado que FAM183A está asociado con mTOR, la rapamicina puede inhibir indirectamente FAM183A al interferir con su vía reguladora aguas arriba. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1, una cinasa corriente arriba de ERK1/2. Al interrumpir la vía MEK-ERK, PD98059 inhibe indirectamente la activación de FAM183A, impidiendo su participación en procesos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C (PKC). Dado que la FAM183A está modulada por vías relacionadas con la PKC, la bisindolilmaleimida I puede inhibir indirectamente la FAM183A interfiriendo en la señalización de la PKC. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Como el FAM183A está influido por las vías del TGF-β, el SB 431542 puede inhibir indirectamente el FAM183A interrumpiendo su señalización reguladora. | ||||||