Los inhibidores químicos de Shisa como 2B pueden interactuar con varias vías de señalización para modular la función de la proteína en las células. El LY294002 y el ZSTK474, por ejemplo, se dirigen a la PI3K, lo que reduce la actividad de la AKT, una cinasa descendente de la PI3K. Esto puede afectar a la estabilidad o localización de Shisa like 2B alterando las señales celulares que suelen mantener su estado funcional. Del mismo modo, Wortmannin y Triciribine también inhiben PI3K y AKT, respectivamente, contribuyendo aún más a la regulación a la baja de la señalización de AKT y los efectos posteriores sobre la función de la proteína. En una vía diferente, la rapamicina y el PP242 ejercen sus efectos inhibiendo selectivamente los complejos mTOR, que son fundamentales para la síntesis de proteínas y los procesos de crecimiento celular. La inhibición de estos complejos puede dar lugar a una menor disponibilidad de Shisa como 2B en el entorno celular al reducir la maquinaria general de síntesis de proteínas que normalmente la produciría y mantendría.
SB203580 y SP600125 se centran en las vías de respuesta al estrés mediante la inhibición de p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede alterar la respuesta celular al estrés e influir en Shisa como 2B mecanismos reguladores que podrían ser activados por el estrés. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, impiden la activación de la ERK, una cinasa implicada en numerosas vías de señalización. Esto puede limitar la fosforilación y activación de proteínas que desempeñan un papel en la regulación de la función de Shisa like 2B. Dasatinib inhibe las tirosina quinasas de la familia SRC, lo que puede conducir a una reducción de la actividad en las vías descendentes que intervienen en la regulación de Shisa like 2B. Palbociclib, al inhibir CDK4/6, puede influir en la progresión del ciclo celular, lo que puede afectar indirectamente a la funcionalidad de Shisa like 2B a través de alteraciones en los mecanismos reguladores dependientes del ciclo celular. En conjunto, estos inhibidores químicos pueden modular la actividad y disponibilidad de Shisa like 2B a través de diversos mecanismos que implican vías de señalización y procesos reguladores clave.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Esta sustancia química inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización AKT. La inhibición de PI3K puede conducir a una disminución de la actividad de AKT, lo que puede dar lugar a la inhibición funcional de Shisa como 2B, ya que AKT puede regular la estabilidad y localización de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa clave en la vía de señalización mTOR. La inhibición de la mTOR puede disminuir la síntesis de proteínas y puede inhibir la función de la Shisa como 2B al reducir su disponibilidad dentro del entorno celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, que puede regular las respuestas al estrés y la señalización. La inhibición de la p38 MAPK puede dar lugar a respuestas celulares alteradas e inhibir la función de Shisa like 2B al afectar a sus mecanismos reguladores. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que a su vez inhibe la activación de la ERK. Dado que la ERK está implicada en numerosas vías de señalización, la inhibición de la MEK puede conducir a una reducción de los acontecimientos de fosforilación mediados por la ERK que pueden inhibir la función de Shisa like 2B. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
De forma similar al PD98059, el U0126 inhibe la MEK1/2, impidiendo la activación de la ERK. Al hacerlo, puede inhibir la función de Shisa como 2B reduciendo la fosforilación y activación de proteínas que regulan su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a la vía de señalización de la JNK, implicada en las respuestas celulares al estrés. La inhibición de JNK puede conducir a la inhibición funcional de Shisa like 2B al afectar a sus funciones reguladoras asociadas al estrés. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos puede disminuir la síntesis de proteínas e inhibir la función de Shisa like 2B al reducir los procesos celulares que contribuyen a su función. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | ¥846.00 | ||
Este compuesto inhibe la PI3K, lo que conduce a una reducción de la señalización de AKT. La inhibición de esta vía puede inhibir la función de Shisa como 2B al disminuir la señalización que mantiene su estabilidad o localización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir esta quinasa, puede provocar una disminución de la actividad de la AKT. Esto puede conducir a la inhibición funcional de Shisa como 2B al impactar en las vías de señalización que controlan su función. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib inhibe las CDK4/6, que intervienen en la regulación del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 puede inhibir indirectamente la función de Shisa like 2B al alterar la progresión del ciclo celular y los mecanismos reguladores asociados. | ||||||