FAM149B1 Inhibidores
Entre los inhibidores FAM149B1 más comunes se incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Trametinib CAS 871700-17-3 y Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Los inhibidores químicos de FAM149B1 pueden actuar a través de varios modos de acción, principalmente dirigiéndose e impidiendo vías celulares específicas que son cruciales para la progresión del ciclo celular y la proliferación. Los inhibidores de CDK4/6 como Palbociclib, Ribociclib y Abemaciclib pueden inhibir FAM149B1 deteniendo el ciclo celular en la fase G1. Este bloqueo puede conducir a una reducción de la actividad de proteínas que son críticas para la transición de la fase G1 a la fase S del ciclo celular, donde se produce la replicación del ADN. Estos inhibidores actúan impidiendo la fosforilación de la proteína retinoblastoma (pRb), que a su vez detiene la actividad de los factores de transcripción E2F que son esenciales para el avance del ciclo celular, influyendo así en la actividad de FAM149B1 si está implicado en este proceso.
Además de los inhibidores de CDK4/6, los inhibidores de MEK como Trametinib, Cobimetinib y Selumetinib pueden inhibir FAM149B1 al interferir con la vía MEK/ERK. Esta vía es fundamental para el crecimiento y la diferenciación celular, y su alteración puede afectar a la función de varias proteínas implicadas en estos procesos. Del mismo modo, los inhibidores de BRAF como el dabrafenib, el vemurafenib y el encorafenib pueden inhibir FAM149B1 dirigiéndose a la quinasa BRAF, en particular a aquellas con la mutación V600E, afectando así a la vía de señalización MEK/ERK corriente abajo. Esta acción puede alterar la función de las proteínas asociadas a la vía, lo que puede incluir a FAM149B1 si participa en estas cascadas de señalización. Por último, los inhibidores del EGFR como Gefitinib, Erlotinib y Lapatinib inhiben FAM149B1 bloqueando la vía de señalización del EGFR. Al inhibir la actividad tirosina quinasa del EGFR, estos inhibidores pueden reducir la señalización a través de vías que son críticas para la regulación de la proliferación y supervivencia celular, lo que a su vez puede tener un impacto en la actividad de FAM149B1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6 que podría inhibir la FAM149B1 al detener el ciclo celular en la fase G1, lo que podría conducir a una menor actividad de las proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular, incluida potencialmente la FAM149B1. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
El ribociclib actúa como inhibidor de CDK4/6, lo que potencialmente conduce a una disminución de la fosforilación de las proteínas asociadas con el ciclo celular y, por tanto, podría inhibir la actividad de FAM149B1 si está implicado en la proliferación celular. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib, otro inhibidor de CDK4/6, podría inhibir FAM149B1 impidiendo la progresión del ciclo celular y, por tanto, afectando potencialmente a la actividad de proteínas que desempeñan un papel en la división celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la MEK que podría inhibir el FAM149B1 al interferir en la vía MEK/ERK, implicada en el crecimiento y la diferenciación celular, lo que podría afectar a las proteínas implicadas en estos procesos. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
El cobimetinib se dirige a MEK1/2 en la vía MAPK, inhibiendo potencialmente FAM149B1 al reducir la actividad de esta vía, lo que podría afectar a las proteínas asociadas a la diferenciación y proliferación celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de la MEK que podría inhibir el FAM149B1 atenuando la señalización descendente de la MEK, lo que podría afectar a la actividad de las proteínas asociadas a la regulación del ciclo celular y el crecimiento. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
El dabrafenib es un inhibidor de BRAF que podría inhibir FAM149B1 indirectamente al inhibir la vía BRAF/MEK/ERK, afectando potencialmente a la función de proteínas vinculadas a esta vía y a la proliferación celular. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
El vemurafenib inhibe selectivamente las quinasas BRAF con la mutación V600E, lo que podría inhibir FAM149B1 al incidir en las vías de señalización descendentes asociadas al crecimiento y la división celular. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
Encorafenib es un inhibidor de BRAF que podría inhibir FAM149B1 disminuyendo la señalización a través de la vía BRAF/MEK/ERK, afectando potencialmente a proteínas que influyen en el ciclo celular y el crecimiento. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que podría inhibir el FAM149B1 bloqueando la vía de señalización del EGFR, lo que posiblemente conduciría a una menor actividad de las proteínas reguladas por esta vía e implicadas en la proliferación celular. | ||||||