FAM133B Inhibidores
Inhibidores FAM133B comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de FAM133B forman una clase teórica de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la proteína FAM133B, que puede desempeñar un papel en los procesos celulares. Los mecanismos de inhibición de estos compuestos se basan en su capacidad para unirse a dominios específicos de la proteína FAM133B, obstruyendo así su función. De este modo, los inhibidores impiden que FAM133B interactúe con sus sustratos o socios naturales dentro de la célula, lo cual es crítico para su función normal. El diseño de estos inhibidores suele guiarse por los detalles estructurales de FAM133B, obtenidos mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Estos conocimientos estructurales detallados permiten identificar posibles sitios de unión que son exclusivos de la proteína FAM133B y resultan esenciales para su actividad. Al dirigirse a estos sitios únicos, los inhibidores de FAM133B pretenden reducir la actividad de la proteína sin afectar a otras proteínas con dominios similares, lo que garantiza un alto grado de especificidad.
La especificidad de los inhibidores de FAM133B se perfecciona mediante procesos iterativos de química médica, en los que pequeños cambios en la estructura química pueden dar lugar a mejoras significativas en la afinidad de unión y la selectividad. Este proceso de ajuste es esencial porque minimiza los efectos no deseados que podrían alterar otras funciones celulares. Los inhibidores de FAM133B también podrían actuar estabilizando la proteína en una conformación inactiva o impidiendo modificaciones postraduccionales necesarias para su actividad. Algunos de estos inhibidores podrían funcionar de forma alostérica, uniéndose a un sitio de la proteína distinto del sitio activo, pero induciendo cambios conformacionales que reduzcan la actividad de la proteína. El objetivo final de estos inhibidores es reducir la actividad de FAM133B de forma controlada, proporcionando una herramienta para dilucidar el papel de la proteína en varias vías celulares y ofreciendo potencialmente un punto de partida para el desarrollo de herramientas de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que afecta directamente a la vía mTORC1. FAM133B, que puede desempeñar un papel en los procesos intracelulares regulados por mTOR, vería disminuida su actividad funcional, ya que la señalización mTORC1 es crítica para dichos procesos intracelulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, reduce la activación descendente de la AKT, lo que a su vez puede disminuir la señalización mTOR. Es probable que la reducción de la actividad de mTOR disminuya indirectamente la actividad funcional de FAM133B, dado el papel de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K que, de forma similar al LY294002, puede obstaculizar la activación de AKT y la subsiguiente señalización de mTOR, lo que podría conducir a una menor actividad de FAM133B en función de la influencia reguladora de mTOR sobre las vías intracelulares relacionadas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Dado que FAM133B puede estar implicado en vías de señalización que se encuentran aguas abajo de MAPK, su actividad podría verse disminuida indirectamente por la inhibición de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de MEK, similar al PD98059, e inhibiría la vía MAPK/ERK. Esta inhibición podría dar lugar a una disminución de la actividad funcional de FAM133B si participa en algún proceso posterior a la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAPK p38, un miembro diferente de la familia MAPK. Si la actividad de FAM133B está asociada a vías en las que interviene p38 MAPK, su inhibición podría provocar una disminución de la actividad funcional de FAM133B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la vía JNK, otra vía de señalización MAPK. La inhibición de JNK podría reducir la actividad funcional de FAM133B si está relacionada con algún proceso celular dependiente de JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT. Al impedir la fosforilación de AKT, puede disminuir la señalización de mTOR. Dado el papel central de mTOR en el crecimiento y la supervivencia celular, su inhibición podría reducir la actividad funcional de FAM133B. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1 es un potente inhibidor de los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibirlos, Torin 1 disminuiría la actividad de FAM133B si FAM133B está relacionado con procesos regulados por mTOR. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Al interrumpir los gradientes de protones, inhibe la autofagia, un proceso que podría estar regulado por la señalización mTOR, afectando potencialmente a la actividad de FAM133B. | ||||||