Date published: 2025-11-7

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FADS7_Degs1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de FADS7_Degs1 incluyen, entre otros, GW4869 CAS 6823-69-4, Fumonisina B1 CAS 116355-83-0, C75 (racémica) CAS 191282-48-1, Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6 y DL-PDMP CAS 73257-80-4.

Los inhibidores químicos de FADS7_Degs1 pueden actuar a través de varios mecanismos para impedir la función de la proteína en el metabolismo de la ceramida. El GW4869, un inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra, puede provocar una disminución de los niveles de ceramida al restringir la producción de ceramida a partir de la esfingomielina, inhibiendo así indirectamente la FADS7_Degs1 al reducir su disponibilidad de sustrato. Del mismo modo, la fumonisina B1 se dirige a la ceramida sintasa, frenando la formación de ceramida a partir de la esfinganina, y la cerulenina y el C75 obstruyen la sintasa de ácidos grasos, limitando la síntesis de ácidos grasos de cadena larga, un sustrato necesario para la actividad de la proteína, inhibiendo así la FADS7_Degs1. El PDMP, un inhibidor de la glucosilceramida sintasa, puede dar lugar a una menor utilización de ceramida, lo que podría conducir a una acumulación de sustratos que FADS7_Degs1 procesaría normalmente, obstaculizando su función. Además, la miriocina, que inhibe la serina palmitoiltransferasa, puede disminuir la biosíntesis de esfingolípidos y, en consecuencia, reducir la disponibilidad de sustratos para FADS7_Degs1.

Siguiendo con este tema, la L-cicloserina puede inhibir la serina racemasa, limitando potencialmente la disponibilidad de D-serina para la síntesis de esfingolípidos, impactando en las vías en las que FADS7_Degs1 está implicada. Además, el tipifarnib y la manumicina A, al inhibir la farnesiltransferasa y la Ras farnesiltransferasa respectivamente, pueden alterar las modificaciones postraduccionales de proteínas que interactúan con FADS7_Degs1 o que son necesarias para su correcto funcionamiento. El ácido betulínico, al inducir la acumulación de ceramida, puede afectar al equilibrio de las vías de síntesis y degradación de lípidos, provocando la inhibición funcional de FADS7_Degs1 debido a la alteración de la dinámica de sustratos. Por último, la D-MAPP se dirige a la esfingosina quinasa, reduciendo los niveles de esfingosina-1-fosfato, lo que podría afectar al equilibrio reostático de los esfingolípidos y conducir indirectamente a la inhibición de FADS7_Degs1 al alterar la homeostasis de la ceramida y otros esfingolípidos que son fundamentales para la actividad de la proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
¥2245.00
¥6758.00
24
(3)

El GW4869 es un inhibidor no competitivo de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), una enzima que produce ceramida a partir de la esfingomielina. FADS7_Degs1 participa en la biosíntesis de la ceramida. Al inhibir la nSMasa, el GW4869 puede conducir a una disminución de los niveles de ceramida, lo que a su vez puede reducir la disponibilidad de sustrato para la FADS7_Degs1, dando lugar a su inhibición funcional.

Fumonisin B1

116355-83-0sc-201395
sc-201395A
1 mg
5 mg
¥1320.00
¥5291.00
18
(1)

La fumonisina B1 es una micotoxina que inhibe la ceramida sintasa, que cataliza la formación de ceramida a partir de la esfinganina. Dado que la FADS7_Degs1 interviene en el metabolismo de la ceramida, la inhibición de la síntesis de ceramida por la Fumonisina B1 puede provocar una menor disponibilidad de sustrato para la FADS7_Degs1, inhibiendo así su función.

C75 (racemic)

191282-48-1sc-202511
sc-202511A
sc-202511B
1 mg
5 mg
10 mg
¥801.00
¥2279.00
¥3204.00
9
(1)

El C75 es un inhibidor sintético de la sintasa de ácidos grasos. Interfiere en la síntesis de ácidos grasos de cadena larga. Al inhibir la sintasa de ácidos grasos, el C75 puede reducir la disponibilidad de ácidos grasos que son sustratos necesarios para la actividad de FADS7_Degs1, inhibiendo así indirectamente su función.

Cerulenin (synthetic)

17397-89-6sc-200827
sc-200827A
sc-200827B
5 mg
10 mg
50 mg
¥1783.00
¥3452.00
¥13380.00
9
(1)

La cerulenina es un producto natural epóxido que inhibe la sintasa de ácidos grasos. La inhibición de la sintasa de ácidos grasos provoca una disminución de los niveles de ácidos grasos de cadena larga, que son sustratos de la FADS7_Degs1. La consiguiente disminución de la disponibilidad de sustratos puede inhibir la función de FADS7_Degs1.

Myriocin (ISP-1)

35891-70-4sc-201397
10 mg
¥1196.00
8
(2)

La miriocina es un inhibidor de la serina palmitoiltransferasa, la primera enzima y la que limita la velocidad de síntesis de los esfingolípidos. La inhibición de la serina palmitoiltransferasa provoca una reducción de la biosíntesis de esfingolípidos, lo que puede reducir la disponibilidad de sustrato para FADS7_Degs1 e inhibir su función.

Tipifarnib

192185-72-1sc-364637
10 mg
¥8123.00
(0)

El tipifarnib inhibe la farnesiltransferasa, una enzima implicada en la modificación postraduccional de las proteínas por farnesilación. Como el FADS7_Degs1 puede necesitar proteínas farnesiladas para su actividad o localización, la inhibición de la farnesiltransferasa por el Tipifarnib podría alterar estos procesos e inhibir la función del FADS7_Degs1.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2426.00
¥7017.00
5
(1)

La manumicina A es un inhibidor selectivo y potente de la Ras farnesiltransferasa. Al inhibir esta enzima, puede afectar a la modificación postraduccional de las proteínas que interactúan con FADS7_Degs1, alterando potencialmente su función.

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
¥1297.00
¥3802.00
3
(1)

Se sabe que el ácido betulínico induce la acumulación de ceramida mediante la inhibición de la ceramidasa ácida. El aumento de los niveles de ceramida puede afectar al equilibrio de las vías de síntesis y degradación de lípidos, lo que podría provocar la inhibición funcional de FADS7_Degs1 debido a la alteración de la dinámica del sustrato.