Factor XIII B Inhibidores
Los inhibidores comunes del factor XIII B incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la actinomicina D CAS 50-76-0 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores del Factor XIII B son una clase de sustancias químicas que se dirigen específicamente a la subunidad B del Factor XIII e inhiben su función. El factor XIII es una proenzima de la cascada de la coagulación, responsable principalmente de la estabilización de los coágulos sanguíneos mediante la reticulación de las moléculas de fibrina. Esta enzima es un heterotetrámero compuesto por dos subunidades A y dos subunidades B, cada una de las cuales desempeña distintos papeles en su activación y función. La subunidad B, aunque no interviene directamente en la actividad catalítica, actúa como transportador de la subunidad A en el plasma, manteniendo su solubilidad y regulando su disponibilidad. Los inhibidores dirigidos a la subunidad B actúan interfiriendo en este proceso regulador, lo que puede alterar la actividad global y la estabilidad del Factor XIII en la sangre.La propia proteína del Factor XIII se activa a través de la trombina y el calcio, donde la subunidad A se vuelve enzimáticamente activa y reticula la fibrina para reforzar el coágulo sanguíneo. La subunidad B no participa directamente en estas reacciones, pero es crucial para transportar y estabilizar la subunidad A antes de la activación. La inhibición de la subunidad B puede alterar la localización o la activación del Factor XIII, lo que podría afectar a la eficacia de la estabilización de la fibrina. Este mecanismo pone de relieve la importancia de la subunidad B como algo más que un simple actor pasivo, actuando en cambio como un componente regulador clave en la vía de la coagulación. Al controlar la interacción entre las subunidades A y B, estos inhibidores permiten comprender mejor el intrincado equilibrio necesario para la correcta formación de los coágulos sanguíneos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede regular a la baja la expresión del Factor XIII B alterando los patrones de acetilación de las histonas asociadas a la región promotora del gen, lo que conduce a una estructura de cromatina más apretada y a una menor accesibilidad para la maquinaria de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría disminuir la expresión del gen del Factor XIII B al inducir la hipometilación del ADN. El ADN hipometilado en el locus del Factor XIII B podría reclutar modificaciones histónicas represivas, lo que conduciría a una expresión génica silenciada. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse selectivamente a las regiones ricas en G-C del promotor del gen del factor XIII B, inhibiendo competitivamente la unión de factores de transcripción específicos necesarios para la expresión del gen, reduciendo así su iniciación transcripcional. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Al intercalarse entre los pares de bases de guanina-citosina del ADN, la actinomicina D podría inhibir la progresión de la ARN polimerasa a lo largo del gen del factor XIII B, lo que provocaría una disminución de la transcripción del ARNm y de la subsiguiente síntesis de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina (sirolimus) podría disminuir indirectamente la síntesis de proteínas del factor XIII B mediante la inhibición de la vía mTOR, implicada en el inicio de la traducción de proteínas. Esta inhibición podría reducir la tasa global de traducción, incluida la de las subunidades del Factor XIII B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede reducir la transcripción del ARNm del factor XIII B al intercalarse en el ADN y el ARN. Esta intercalación podría obstruir la maquinaria de transcripción, provocando una regulación a la baja general de la síntesis de ARNm, incluida la del Factor XIII B. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La inhibición de la topoisomerasa I con camptotequina podría desencadenar respuestas de daño en el ADN y la detención del ciclo celular, lo que podría incluir la regulación a la baja de ciertos factores de coagulación como el factor XIII B como parte de los esfuerzos de la célula para mitigar el estrés de la replicación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Al inhibir la topoisomerasa II del ADN, el etopósido podría inducir roturas de la doble cadena del ADN, lo que provocaría la activación de los puntos de control del ciclo celular y posiblemente una disminución dirigida de la transcripción de genes implicados en la proliferación y reparación celular, incluido el gen del factor XIII B. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB podría inhibir directamente la actividad de la ARN polimerasa II, lo que provocaría una disminución de la fase de elongación de la síntesis del ARNm. Esto podría conducir a una reducción de los niveles de transcripción del Factor XIII B, entre otros genes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina puede inhibir la ARN polimerasa II con gran especificidad, lo que provoca una potente disminución de la producción de ARNm, incluidos los transcritos del gen del factor XIII B, reduciendo así su expresión a nivel postranscripcional. | ||||||