FACL6 Inhibidores
Inhibidores FACL6 comunes incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, WY 14643 CAS 50892-23-4 y GW501516 CAS 317318-70-0.
Los inhibidores de FACL6 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de FACL6, también conocida como acil-CoA ligasa grasa 6. La FACL6 es una enzima que desempeña un papel clave en el metabolismo de los lípidos al catalizar la activación de los ácidos grasos de cadena larga mediante la formación de tioésteres de acil-CoA grasos. Este proceso es esencial para varias vías metabólicas posteriores, incluida la β-oxidación de los ácidos grasos, la síntesis de lípidos y la regulación del almacenamiento intracelular de lípidos. Inhibiendo la FACL6, los investigadores pueden explorar los mecanismos de activación de los ácidos grasos y su papel en el equilibrio energético celular, la homeostasis lipídica y la regulación del flujo metabólico.El mecanismo de los inhibidores de la FACL6 suele implicar el bloqueo de la capacidad de la enzima para unir ácidos grasos de cadena larga o la interferencia con su sitio activo, donde se utilizan el ATP y la CoA para formar el intermediario acil-CoA graso. Estructuralmente, estos inhibidores suelen estar diseñados para imitar los sustratos naturales del FACL6 o los estados de transición de la reacción, lo que les permite unirse con gran especificidad y afinidad a la enzima. El uso de inhibidores de FACL6 es crucial para estudiar cómo se regula el metabolismo de los ácidos grasos en diferentes tejidos y cómo las alteraciones de este proceso afectan a las funciones celulares. Al modular la actividad de FACL6, los investigadores obtienen información sobre la dinámica de la utilización y el almacenamiento de los lípidos, así como sobre las implicaciones más amplias del metabolismo de los ácidos grasos en el mantenimiento de la homeostasis energética celular y las vías de señalización de los lípidos. Estos inhibidores son herramientas valiosas para comprender la intrincada red de procesos metabólicos que son fundamentales para la producción de energía y la regulación lipídica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría inducir la desmetilación del ADN, resultando en la supresión de la transcripción del gen FACL6 al desvelar sitios de unión para represores transcripcionales. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, la tricostatina A podría promover una conformación cerrada de la cromatina alrededor del gen FACL6, lo que conduciría a una disminución de la transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede reprimir la expresión de FACL6 alterando el estado de diferenciación de las células y cambiando el repertorio de factores de transcripción que controlan la actividad promotora de FACL6. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
Este compuesto podría regular a la baja selectivamente el FACL6 mediante la activación del receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-alfa), lo que podría alterar la transcripción de los genes implicados en el metabolismo de los lípidos, incluido el FACL6. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
GW501516 podría disminuir la expresión de FACL6 a través de la activación de PPAR-delta, conduciendo a una amplia reprogramación de los genes del metabolismo lipídico y reduciendo la necesidad de la actividad de FACL6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir indirectamente la expresión de FACL6 mediante la supresión de la señalización mTOR, una vía que controla la síntesis de numerosas proteínas, incluidas las implicadas en el metabolismo lipídico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Como inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), LY2 94002 podría regular a la baja FACL6 mediante la interrupción de la vía de señalización PI3K-AKT, que puede controlar la transcripción de varios genes metabólicos. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa podría reducir la expresión de FACL6 al inhibir la glucólisis e inducir respuestas celulares al estrés que priorizan la conservación de la energía, lo que conduce a la supresión de vías biosintéticas energéticamente costosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib puede regular a la baja FACL6 mediante la inhibición de múltiples quinasas implicadas en las vías de señalización del crecimiento, lo que podría conducir a una disminución de la síntesis y el almacenamiento de lípidos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría reprimir el FACL6 al inhibir la activación de factores de transcripción como el NF-κB, que intervienen en la expresión de genes en las respuestas inflamatorias, incluidos los relacionados con el metabolismo. | ||||||