Los inhibidores de FAAP24 engloban una serie de sustancias químicas que actúan indirectamente sobre la proteína 24 asociada al complejo central de la anemia de Fanconi (FAAP24) influyendo en su participación en la reparación del ADN y en procesos celulares relacionados. Estos inhibidores se centran especialmente en la alteración de la vía de respuesta al daño del ADN (DDR) y las actividades de las cinasas asociadas, que son cruciales para el papel de FAAP24 en la reparación del ADN y la estabilidad cromosómica. Los inhibidores enumerados, como Mirin, VE 821 y Olaparib, demuestran un enfoque estratégico para dirigirse a la red más amplia de reparación del ADN. Por ejemplo, la inhibición por Mirin del componente Mre11 del complejo MRN puede afectar indirectamente a la función de reparación del ADN de FAAP24. Del mismo modo, VE-821 y AZD6738, ambos inhibidores de la cinasa ATR, ponen de relieve la estrategia de interrumpir las actividades de las cinasas que señalan y orquestan los mecanismos de reparación del ADN en los que participa FAAP24. Esta alteración puede conducir a un deterioro de la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a la función de FAAP24 en el complejo central FA y su interacción con FANCM.
Además, la lista incluye inhibidores como ATM Kinase Inhibitor, un inhibidor de la quinasa ATM, y DNA-PK Inhibitor II, un inhibidor de DNA-PK, que enfatizan aún más la focalización de quinasas clave en la vía DDR. El enfoque de la inhibición dual, como se observa con Ku-0060648 dirigido tanto a DNA-PK como a PI3K, representa una estrategia multifacética para comprometer el proceso de reparación del ADN, afectando así indirectamente a la actividad de FAAP24. En conjunto, estos inhibidores proporcionan información sobre la intrincada red de interacciones proteicas y vías de señalización en la reparación del ADN, en la que FAAP24 desempeña un papel fundamental. Al alterar nodos y procesos clave dentro de esta red, estos productos químicos ofrecen vías para inhibir indirectamente FAAP24, afectando así a su papel en el mantenimiento de la integridad cromosómica y la respuesta celular al daño del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
VE 821 es un inhibidor de la quinasa ATR. ATR es crucial para la respuesta celular al daño del ADN. Al inhibir ATR, VE-821 puede afectar indirectamente a la función de FAAP24 en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
El inhibidor II de la DNA-PK es un potente inhibidor de la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK), que desempeña un papel clave en la vía de unión de extremos no homólogos de la reparación del ADN. Su inhibición podría afectar indirectamente a la función de reparación del ADN de FAAP24. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
El inhibidor de la cinasa ATM es un inhibidor de la cinasa ATM. La ATM interviene en la respuesta a las roturas de doble cadena del ADN. La inhibición de ATM con KU-55933 podría influir indirectamente en la actividad de FAAP24 en las vías de reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP que interviene principalmente en la reparación de roturas de ADN de cadena sencilla. Su inhibición puede tener efectos secundarios sobre la función de FAAP24 en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
La 2-alil-1-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-2-il)-6-(4-(4-metilpiperazin-1-il)fenilamino)-1,2-dihidropirazolo[3,4-d]pirimidin-3-ona es un inhibidor de la cinasa WEE1. WEE1 participa en el control del punto de control del ciclo celular. La inhibición de WEE1 podría afectar indirectamente a la función de FAAP24 en la reparación del ADN. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
El AZD6738 es un inhibidor de la quinasa ATR, similar al VE-821, y puede afectar a la vía de respuesta al daño del ADN que implica a FAAP24. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
El inhibidor de la cinasa ATM/ATR es un inhibidor de las cinasas ATM y ATR, por lo que puede afectar a múltiples aspectos de la vía de respuesta al daño del ADN en la que participa FAAP24. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
NU 7441 es un potente inhibidor de la DNA-PK, lo que refuerza su posible impacto en las vías de reparación del ADN que pueden implicar indirectamente a FAAP24. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
PF 477736 es un inhibidor del punto de control quinasa 1 (Chk1). Chk1 participa en el control del punto de control del ciclo celular y en la reparación del ADN, lo que podría influir en la función de FAAP24. | ||||||
LY2603618 | 911222-45-2 | sc-364526 sc-364526A | 5 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥20409.00 | ||
LY2603618 es un inhibidor de Chk1, similar a PF-477736, y podría afectar indirectamente a los mecanismos de reparación del ADN relacionados con FAAP24. | ||||||