F8A2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de F8A2 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, CAL-101 CAS 870281-82-6, Dasatinib CAS 302962-49-8 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.
Los inhibidores de F8A2 comprenden una gama diversa de compuestos capaces de inhibir potencialmente la actividad de la proteína F8A2, ya sea directa o indirectamente. Es probable que F8A2 participe en varias vías de señalización cruciales para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, incluidas las reguladas por la actividad del proteasoma, las histonas deacetilasas (HDAC), las fosfoinositidas 3-cinasas (PI3K), la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), las tirosina-cinasas y otros mediadores clave de la señalización celular. Por lo tanto, compuestos como el bortezomib y el Velcade, dirigidos contra la actividad del proteasoma, pueden inhibir el F8A2 impidiendo la degradación de las proteínas que el proteasoma destruye. Al alterar el recambio proteico, estos inhibidores pueden conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o disfuncionales, incluido el F8A2, y a la subsiguiente inhibición de su función dentro de la célula.
Además, los inhibidores de la actividad HDAC, como el vorinostat y el belinostat, ofrecen vías potenciales para la inhibición de F8A2 mediante la alteración de la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al promover la hiperacetilación de las proteínas histonas, estos inhibidores pueden influir en la regulación transcripcional de los genes implicados en la expresión o función de F8A2, afectando en última instancia a su actividad en el contexto celular. Además, compuestos como idelalisib y PI-103, que se dirigen a las vías de señalización PI3K y mTOR, respectivamente, pueden inhibir F8A2 indirectamente al interrumpir las cascadas de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función de F8A2. En general, estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para seguir explorando las funciones bioquímicas y fisiológicas de F8A2 y su potencial como diana para diversas enfermedades y afecciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir potencialmente el F8A2 impidiendo la degradación de proteínas destinadas a ser destruidas por el proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, el bortezomib puede alterar el recambio de proteínas, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o disfuncionales, incluido el F8A2, y a la posterior inhibición de su función dentro de la célula. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que puede inhibir potencialmente el F8A2 alterando la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al inhibir la actividad de la HDAC, el vorinostat puede promover la hiperacetilación de las proteínas histónicas, lo que conduce a la activación o represión transcripcional de los genes, incluidos los que codifican el F8A2 y sus vías de señalización asociadas, influyendo en última instancia en su función dentro de la célula. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
El idelalisib es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), enzimas implicadas en las vías de señalización intracelular que regulan el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Al inhibir la actividad de las PI3K, el idelalisib puede interrumpir las cascadas de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A2, lo que podría conducir a una inhibición indirecta del F8A2 a través de la modulación de las vías dependientes de las PI3K. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El Dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A2 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el dasatinib puede interrumpir los acontecimientos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A2, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 es una pequeña molécula inhibidora de la interacción entre p53 y su regulador negativo, MDM2. Al interrumpir la interacción p53-MDM2, la nutlina-3 puede estabilizar y activar el p53, lo que conduce a la activación transcripcional de los genes diana del p53, incluidos los implicados en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. La inhibición indirecta de F8A2 puede producirse a través de vías mediadas por p53 que influyen en las respuestas celulares al estrés y al daño del ADN. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A2 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el imatinib puede interrumpir los acontecimientos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o la función del F8A2, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor dual de los complejos 1 y 2 de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR) (mTORC1/2). Al inhibir la actividad mTOR, el AZD8055 puede alterar las vías de señalización descendentes que regulan el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición indirecta del F8A2 puede producirse a través de la modulación de las vías dependientes de mTOR que influyen en la expresión o función del F8A2 dentro del contexto celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir potencialmente el F8A2 bloqueando la actividad de varias tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de la tirosina cinasa, el gefitinib puede interrumpir los eventos de señalización descendentes que pueden regular la expresión o función del F8A2, influyendo en última instancia en su actividad dentro del contexto celular. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Velcade es un inhibidor del proteasoma que puede inhibir potencialmente el F8A2 impidiendo la degradación de las proteínas destinadas a ser destruidas por el proteasoma. Al inhibir la actividad del proteasoma, el Velcade puede alterar el recambio proteico, lo que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas o disfuncionales, incluido el F8A2, y a la posterior inhibición de su función dentro de la célula. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K) y de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Al inhibir las actividades de PI3K y mTOR, PI-103 puede bloquear múltiples vías de señalización implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición indirecta del F8A2 puede producirse a través de la modulación de las vías dependientes de PI3K/mTOR que influyen en la expresión o función del F8A2 dentro del contexto celular. | ||||||