Exo1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Exo1 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de Exo1 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima exonucleasa 1 (Exo1), que desempeña un papel crítico en el metabolismo del ADN, incluida la reparación, replicación y recombinación del ADN. La Exo1 es una exonucleasa de 5' a 3' que procesa el ADN degradando el ADN monocatenario (ssADN) durante varios mecanismos celulares como la reparación de los desajustes (MMR) y la resección de las roturas de doble cadena del ADN. Al eliminar los nucleótidos de los extremos de las cadenas de ADN, Exo1 contribuye a mantener la integridad genómica y a garantizar una replicación precisa del ADN. Los inhibidores de Exo1 interrumpen estos procesos uniéndose directamente al sitio activo de la enzima o induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad enzimática, impidiendo así la degradación del ADN.La inhibición de Exo1 puede afectar a varias vías celulares relacionadas con el mantenimiento del ADN. Por ejemplo, al bloquear la actividad exonucleasa de la enzima, los inhibidores de Exo1 pueden mermar la capacidad de la célula para procesar los daños en el ADN durante las vías de reparación, como la recombinación homóloga o la MMR. Esto puede conducir a la acumulación de errores en el ADN o inhibir la reparación adecuada de las roturas, lo que puede desencadenar mecanismos alternativos de reparación del ADN o paralizar las horquillas de replicación. Los inhibidores de Exo1 son herramientas útiles para estudiar la regulación fina de los eventos de procesamiento del ADN, ya que Exo1 participa en la coordinación de múltiples vías que mantienen la estabilidad cromosómica. Estos inhibidores permiten comprender cómo manejan las células los daños en el ADN y el estrés de replicación, ofreciendo una comprensión más profunda de la maquinaria molecular que asegura la fidelidad del genoma durante la división celular y los procesos de reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K). La PI3K se encuentra aguas arriba de Akt, que se sabe que regula la señalización IL-33/ST2. El LY294002 puede interrumpir esta vía inhibiendo la PI3K, con lo que inhibe indirectamente la ST2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, interrumpe la señalización Akt descendente, que puede inhibir la ST2 reduciendo la señalización IL-33/ST2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAPK/ERK cinasa (MEK). MEK se encuentra aguas arriba de ERK1/2, que influye en la señalización de IL-33/ST2. El PD98059 puede inhibir indirectamente la ST2 al interrumpir la vía de señalización ERK1/2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un potente inhibidor de p38 MAPK. p38 MAPK participa en la vía de señalización de IL-33/ST2. Al inhibir p38 MAPK, SB203580 puede inhibir indirectamente ST2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, una quinasa que participa en la vía de señalización IL-33/ST2. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a la inhibición indirecta de ST2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, una quinasa que interviene en la vía de señalización IL-33/ST2. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede inhibir indirectamente la ST2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la fosforilación de IκBα, necesaria para la activación de NF-κB. El NF-κB está implicado en la vía de señalización IL-33/ST2, por lo que su inhibición por BAY 11-7082 puede inhibir indirectamente la ST2. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe la calcineurina, una fosfatasa implicada en la activación de la NFAT, que participa en la vía de señalización IL-33/ST2. La inhibición de la calcineurina conduce a la inhibición indirecta de la ST2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
El FK506 también inhibe la calcineurina, lo que conduce a la inhibición de NFAT y de la vía de señalización IL-33/ST2, que da lugar a la inhibición indirecta de ST2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 (AG 490) es un inhibidor de JAK2. JAK2 participa en la vía de señalización IL-33/ST2, y su inhibición por AG 490 puede inhibir indirectamente ST2. | ||||||