Los inhibidores EXD, abreviatura de inhibidores de la epóxido hidrolasa y la epóxido hidrolasa de dioles xenobióticos, constituyen una clase de compuestos químicos reconocidos principalmente por su papel en la modulación de las actividades enzimáticas dentro de la superfamilia del citocromo P450. Estas enzimas desempeñan un papel fundamental en la desintoxicación y el metabolismo de los xenobióticos, incluidas las toxinas medioambientales. La inhibición de las epóxido hidrolasas y las xenobióticos diol epóxido hidrolasas, abreviadas como EH y XEH, respectivamente, es de especial interés en el contexto de la farmacología y la toxicología, ya que puede influir en la biodisponibilidad y las tasas de eliminación de diversos compuestos extraños en el organismo.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de EXD engloban un conjunto diverso de pequeñas moléculas que comparten una característica común: la capacidad de interactuar con los sitios activos de las enzimas EH y XEH, impidiendo así sus funciones catalíticas. Estos inhibidores suelen contener grupos funcionales que imitan a los sustratos de estas enzimas, lo que les permite unirse de forma competitiva a los sitios activos y obstruir la hidrólisis enzimática de epóxidos y epóxidos de diol. Como resultado, los inhibidores de la EXD pueden alterar las rutas metabólicas de los xenobióticos, provocando la acumulación de intermediarios tóxicos o la formación de metabolitos más solubles que son más fáciles de eliminar. Esta clase de compuestos es fundamental para comprender los intrincados mecanismos del metabolismo de los xenobióticos y tiene amplias implicaciones en el desarrollo de fármacos, la toxicología ambiental y el estudio de la carcinogénesis química. Los investigadores siguen explorando las diversas estructuras químicas y propiedades farmacológicas de los inhibidores de la EXD, con el objetivo de descubrir sus funciones más amplias en el metabolismo de los xenobióticos y los procesos bioquímicos relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Se dirige a la tirosina quinasa Bcr-Abl, inhibiendo su actividad. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Antagonista del receptor de estrógenos en tejidos mamarios. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
Inhibidor de la aromatasa que bloquea la conversión de andrógenos en estrógenos, utilizado en el tratamiento del cáncer de mama. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | ¥2505.00 ¥6690.00 | 1 | |
Inhibe l'alpha-glucosidase, réduisant la digestion/absorption des glucides dans les intestins pour le traitement du diabète. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, disminuyendo la producción de ácido úrico. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Inhibe la HMG-CoA reductasa, reduciendo la síntesis de colesterol en el hígado. Se utiliza para el control del colesterol. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que aumenta la concentración de serotonina en la hendidura sináptica. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | ¥824.00 | 3 | |
Inhibe la acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina, y se utiliza en la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | ¥1376.00 | 7 | |
Inhibidor de la proteasa utilizado contra el VIH. Bloquea la escisión proteolítica de las proteínas del virus en unidades funcionales. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
Inhibe la síntesis de ácido micólico en Mycobacterium tuberculosis. | ||||||