Evx-2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Evx-2 se incluyen, entre otros, BML-275 CAS 866405-64-3, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, SB 431542 CAS 301836-41-9, DMH-1 CAS 1206711-16-1 y LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Los inhibidores químicos de Evx-2 actúan interrumpiendo las vías de señalización esenciales para la función de la proteína en los procesos de desarrollo. Dorsomorfina, LDN-193189, DMH1, LDN-214117, K02288, ML347, y LDN-212854 son inhibidores selectivos que se dirigen a la vía de señalización BMP, que es crucial para el papel de Evx-2 en el patrón dorsal-ventral durante la embriogénesis. Estos inhibidores logran su efecto uniéndose a los receptores BMP tipo I como ALK2, ALK3, y ALK6, previniendo así la activación de estos receptores y la subsecuente señalización que típicamente llevaría a la actividad de Evx-2. Por ejemplo, Dorsomorfina, ALK3, ALK6, ALK2, ALK3, y ALK6. Por ejemplo, se sabe que la Dorsomorfina y el LDN-193189 inhiben selectivamente los receptores ALK2 y ALK3, lo que conduce a una disminución de la señalización mediada por BMP y, en consecuencia, a la inhibición de Evx-2. Del mismo modo, DMH1 y K02288 son potentes en su acción contra estos receptores, lo que garantiza una amplia inhibición de la vía de las BMP y, por tanto, de Evx-2. LDN-214117 y LDN-212854 se dirigen específicamente contra ALK2, mientras que ML347 extiende su inhibición a ALK1, contribuyendo todos ellos a la reducción de la función de Evx-2.
Paralelamente a los inhibidores de las BMP, varios compuestos, entre ellos SB-431542, A-83-01 y Vactosertib, inhiben específicamente la vía de señalización del TGF-β, que también se cruza con el paisaje funcional de Evx-2. El SB-431542 inhibe selectivamente la vía de señalización del TGF-β. El SB-431542 inhibe selectivamente ALK4, ALK5 y ALK7, que forman parte de la superfamilia TGF-β, lo que conduce a una alteración de los procesos de señalización implicados en varios patrones de desarrollo en los que Evx-2 está activo. El A-83-01 adopta un enfoque similar al dirigirse contra ALK4, ALK5 y ALK7, mientras que el Vactosertib se centra en la inhibición de ALK5. Por último, el péptido Noggin se une directamente a las BMP, impidiendo su interacción con los receptores de las BMP y reduciendo así la señalización de las BMP, que es esencial para el correcto funcionamiento de la Evx-2. En conjunto, estas sustancias químicas inhiben Evx-2 bloqueando directamente los ligandos de BMP o dirigiéndose a los receptores asociados a las vías de señalización BMP/TGF-β, alterando así las señales de desarrollo que requieren la actividad de Evx-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
La dorsomorfina inhibe la señalización BMP, que es una vía importante para el patrón dorsal-ventral durante la embriogénesis. Como la Evx-2 está asociada al desarrollo y al patrón embrionarios, la inhibición de la señalización BMP mediante la dorsomorfina puede conducir a la inhibición funcional de la Evx-2, al alterar los procesos de desarrollo embrionario en los que participa. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
El LDN-193189 es un inhibidor selectivo de las BMP. Al inhibir los receptores BMP de tipo I ALK2 y ALK3, que se encuentran aguas arriba en la vía en la que funciona Evx-2, el LDN-193189 puede interrumpir la señalización necesaria para la correcta función de Evx-2 dentro de los procesos de desarrollo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe selectivamente los receptores quinasa similares a receptores de activina tipo I de la superfamilia TGF-β ALK4, ALK5 y ALK7. Dado que la señalización del TGF-β desempeña un papel en diversos procesos de desarrollo, la inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad de Evx-2, ya que Evx-2 está implicada en el desarrollo y el patrón mediados por el TGF-β. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
El DMH1 es un inhibidor selectivo de BMP, específicamente contra ALK2, ALK3 y ALK6. Al inhibir estos receptores, DMH1 interrumpe la señalización BMP. Dado que Evx-2 participa en vías de desarrollo en las que la señalización BMP es crucial, la inhibición de esta vía por DMH1 puede conducir a la inhibición funcional de Evx-2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
El LDN-214117 es otro inhibidor selectivo de las BMP que bloquea el ALK2. Al dirigirse selectivamente a este receptor, el LDN-214117 interrumpe las vías de señalización mediadas por las BMP. Dado el papel de las vías BMP en la regulación de los procesos de desarrollo, la inhibición por LDN-214117 puede conducir a la inhibición funcional de Evx-2. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
El K02288 es un inhibidor potente y selectivo de ALK2 y ALK3, que son receptores implicados en la señalización BMP. Al inhibir estos receptores, el K02288 interrumpe las vías de señalización en las que opera Evx-2, lo que conduce a su inhibición funcional debido a la alteración de la señalización del desarrollo. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
El LDN 193719 es un inhibidor selectivo de ALK1 y ALK2, que son receptores quinasas de BMP. Su inhibición de estos receptores puede impedir las vías de señalización de las BMP, que son esenciales para los procesos de desarrollo en los que interviene la Evx-2. Por lo tanto, la inhibición de la señalización BMP por el ML347 puede inhibir funcionalmente la Evx-2. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | ¥4287.00 | ||
El LDN-212854 es un inhibidor del receptor de BMP ALK2. Al dirigirse a ALK2, impide la señalización de BMP. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de Evx-2 al alterar la señalización necesaria para el papel de Evx-2 en el patrón de desarrollo. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A-83-01 es un inhibidor selectivo de ALK5, ALK4 y ALK7, que son receptores de la superfamilia TGF-β. La inhibición de estos receptores puede interrumpir las vías de señalización del TGF-β en las que está implicada la Evx-2. Por lo tanto, la inhibición funcional de Evx-2 puede producirse debido a la interferencia con estas señales de desarrollo. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | ¥3892.00 | ||
El vactosertib es un inhibidor de la cinasa del receptor TGF-β que se dirige a ALK5. Al inhibir la ALK5, interrumpe las vías de señalización del TGF-β. Dado que Evx-2 participa en procesos de desarrollo regulados por la señalización del TGF-β, la inhibición de esta vía por Vactosertib puede conducir a la inhibición funcional de Evx-2. | ||||||