Los inhibidores de EVT-2 hacen referencia a una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre la proteína EVT-2 y modular su actividad. La EVT-2, también conocida como SLC22A5 (solute carrier family 22 member 5), es una proteína transportadora de membrana que desempeña un papel fundamental en el transporte de cationes orgánicos a través de las membranas celulares. Los cationes orgánicos son un grupo diverso de moléculas que incluyen varios fármacos, neurotransmisores y metabolitos. La EVT-2 se expresa principalmente en tejidos como el hígado, el riñón y el intestino, donde participa en la captación y el eflujo de cationes orgánicos, ayudando a mantener sus niveles adecuados en el organismo. La inhibición de la EVT-2 por compuestos específicos permite a los investigadores estudiar su papel en la farmacocinética de los fármacos, los procesos metabólicos y la homeostasis celular.
Los inhibidores de la EVT-2 están diseñados para interactuar con ella, normalmente uniéndose a sitios específicos de la estructura de la proteína. Esta interacción puede alterar la función del transportador e influir en el transporte de cationes orgánicos dentro o fuera de las células. Comprender el impacto de los inhibidores de EVT-2 en el transporte de cationes orgánicos es crucial para descifrar su papel en el metabolismo y la disposición de los fármacos. Los investigadores utilizan los inhibidores de la EVT-2 como valiosas herramientas para estudiar la dinámica del transporte de cationes orgánicos en diversos tejidos y comprender cómo afecta este proceso a la respuesta a los fármacos, así como a la regulación de los metabolitos endógenos y las moléculas de señalización. Tales investigaciones contribuyen a nuestra comprensión del campo más amplio de la farmacología farmacológica y de los mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares en los que intervienen cationes orgánicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 inhibe las citohesinas, que contienen dominios PH, influyendo potencialmente en su función. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Como inhibidor de la PI3K, el PI-103 podría afectar indirectamente a la función del dominio PH a través de alteraciones en la señalización lipídica. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Al inhibir Akt/PKB, este compuesto podría afectar indirectamente a las proteínas con dominios PH. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 1 | |
Como alquilfosfolípido, podría influir en la función del dominio PH al afectar a la señalización lipídica. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Inhibe la proteína quinasa C, que puede influir indirectamente en las proteínas con dominios PH. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se sabe que inhibe PI3K, afectando potencialmente a la función del dominio PH. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un amplio inhibidor de PI3K que podría tener implicaciones para las proteínas que contienen dominios PH. | ||||||