EVI5L Inhibidores
EVI5L inhibitors encompass a range of compounds that can indirectly influence the function of EVI5L as a GTPase-activating protein. These modulators primarily target various aspects of GTPase signaling pathways, either by inhibiting specific GTPases or by affecting upstream or downstream components of these pathways. Inhibitors like NSC 23766 Trihydrochloride and ML 141 target specific GTPases such as Rac1 and Cdc42. By modulating these GTPases, these compounds can indirectly influence the broader signaling pathways in which EVI5L operates. Brefeldin A and SecinH3 affect the ARF GTPase family, either by disrupting GEF activity or inhibiting cytohesins. These alterations in GTPase signaling pathways can have downstream effects on the functions regulated by GTPase-activating proteins like EVI5L.
Statins, including Lovastatin and Simvastatin, and specific inhibitors like Farnesyltransferase Inhibitors (Tipifarnib) and Geranylgeranyltransferase Inhibitors (GGTI 298), impact the prenylation and localization of GTPases. Such modifications can indirectly affect the signaling pathways involving EVI5L. In summary, while direct inhibitors of EVI5L are not well-documented, the compounds listed provide avenues to modulate the GTPase pathways and related signaling mechanisms where EVI5L is involved. These inhibitors are valuable tools for investigating EVI5L's role in cellular signaling, providing insights into its biological functions.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Como se sabe que la EVI5 regula la división celular y su localización es importante para su función, la estaurosporina puede inhibir la EVI5 indirectamente, alterando el estado de fosforilación de las proteínas necesarias para la función de la EVI5 en el ciclo celular. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un agente antineoplásico de antracenona. Se intercala en el ADN e interrumpe la replicación del ADN y la síntesis del ARN. La EVI5 desempeña un papel en la segregación cromosómica; la mitoxantrona puede alterar este proceso, lo que conduce a la inhibición funcional de la EVI5. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina. Al inhibir las CDK, este compuesto puede alterar los puntos de control del ciclo celular, inhibiendo potencialmente el papel de EVI5 en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir estas quinasas, se puede detener el ciclo celular, inhibiendo así la participación de EVI5 en el control del ciclo celular. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina es una flavona conocida por sus efectos antiproliferativos. Puede inhibir la actividad de la quinasa e influir en la progresión del ciclo celular, inhibiendo así indirectamente las funciones de la EVI5 relacionadas con la división celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora. Puede inhibir las vías de señalización que son críticas para la progresión del ciclo celular y los eventos mitóticos en los que está implicado EVI5. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor selectivo de CDK4/6, crucial para la progresión del ciclo celular. Al impedir el ciclo celular, se inhibe indirectamente la función de EVI5 en los procesos mitóticos. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
El AZD7762 es un inhibidor de la quinasa de control. Puede alterar la función adecuada de las quinasas de punto de control, que son vitales para el control del ciclo celular, donde EVI5 desempeña un papel regulador. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
La UCN-01 (7-hidroxiestaurosporina) es un potente inhibidor de la proteína cinasa C. Puede afectar al ciclo celular y a las vías de respuesta al estrés, lo que puede conducir a la inhibición de las funciones asociadas de EVI5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, puede modular la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés, lo que conduce indirectamente a la inhibición funcional de EVI5. | ||||||