Date published: 2025-11-7

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EURL Inhibidores

Los inhibidores comunes de EURL incluyen, pero no se limitan a Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de EURL son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína EURL (Elongator Acetyltransferase Complex Subunit 1-like). EURL es miembro del complejo Elongator, un complejo multiproteico implicado en varios procesos celulares, como la modificación del ARNt, la elongación transcripcional y la acetilación de histonas. EURL, en particular, desempeña un papel en la estabilización del complejo Elongator y facilita sus funciones, que son cruciales para la correcta expresión génica y la modificación postranscripcional de los ARNt. Al inhibir el EURL, estos compuestos interfieren con la estabilidad y la actividad del complejo Elongator, alterando potencialmente su capacidad para regular la expresión génica y modificar los ARNt. Esta inhibición afecta a procesos celulares clave, como la síntesis de proteínas y el mantenimiento de la fidelidad de la expresión génica. La inhibición de EURL tiene efectos más amplios sobre la función celular, especialmente en procesos que dependen de la modificación precisa de los ARNt y la regulación transcripcional. El complejo Elongator, en el que EURL es un componente crítico, es esencial para la modificación de uridinas específicas en el ARNt, lo que garantiza el reconocimiento adecuado del codón durante la traducción. Al dirigirse a EURL, los inhibidores pueden afectar a esta modificación, lo que provoca errores de traducción y una mala regulación de la síntesis de proteínas. Además, como el complejo Elongator interviene en la elongación transcripcional y la acetilación de histonas, la inhibición de EURL puede alterar la estructura de la cromatina y el control transcripcional, afectando a la expresión génica en múltiples niveles. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para explorar el papel de EURL y el complejo Elongator en la homeostasis celular y la regulación génica, arrojando luz sobre los complejos mecanismos que mantienen la función celular a través de la modificación del ARNt y la remodelación de la cromatina.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto, lo que podría influir indirectamente en la función de C21orf91 si está implicado en estos procesos.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A, un inhibidor de HDAC, altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, lo que podría afectar a la expresión o la función de C21orf91.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, altera los patrones de expresión génica, lo que podría influir indirectamente en el C21orf91.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta, que afecta a la diferenciación y proliferación celular, influyendo posiblemente en el C21orf91.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K, que afecta a la supervivencia y el metabolismo celular, influyendo potencialmente en la actividad de C21orf91.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, affectant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait indirectement influencer le C21orf91.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG132 es un inhibidor del proteasoma, que puede afectar a las vías de degradación de proteínas, influyendo potencialmente en C21orf91.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

La bafilomicina A1, un inhibidor de la V-ATPasa, afecta a la acidificación lisosomal y a la autofagia, impactando potencialmente en C21orf91.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico, lo que podría influir indirectamente en el C21orf91.