Date published: 2025-11-6

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Etohi1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Etohi1 incluyen, entre otros, Resveratrol CAS 501-36-0, Quercetina CAS 117-39-5, Berberina CAS 2086-83-1, Curcumina CAS 458-37-7 y Metformina CAS 657-24-9.

Los inhibidores de Etohi1 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la función de la proteína Etohi1, implicada en una serie de procesos celulares. Etohi1 es miembro de una familia más amplia de enzimas conocidas por su papel en la regulación de diversas actividades intracelulares, incluida la modulación de vías de señalización e interacciones proteicas. Los inhibidores de la función de Etohi1 se unen al sitio activo o a un sitio alostérico de la proteína, obstruyendo así su función normal. Esta unión se consigue a menudo mediante la formación de un complejo no covalente o covalente, que reduce o suprime eficazmente la actividad del enzima. El desarrollo de inhibidores de Etohi1 suele implicar una combinación de cribado de alto rendimiento, modelado computacional y diseño de fármacos basado en estructuras para identificar y optimizar moléculas con alta especificidad y afinidad por la enzima diana. La diversidad estructural de los inhibidores de Etohi1 refleja la complejidad del sitio activo de la enzima y la necesidad de interacciones moleculares precisas para lograr una inhibición eficaz. Estos inhibidores a menudo contienen una variedad de grupos funcionales que pueden participar en múltiples tipos de interacciones con la proteína, tales como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals e interacciones hidrofóbicas. Además, el diseño de estos inhibidores tiene en cuenta la flexibilidad conformacional de la enzima, que puede influir en la forma en que los inhibidores se unen y modulan la actividad enzimática. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN y el acoplamiento molecular para estudiar las interacciones de unión a nivel atómico y obtener información que permita perfeccionar el diseño de los inhibidores. El objetivo en el desarrollo de inhibidores de Etohi1 es crear compuestos que no sólo sean potentes sino también selectivos para Etohi1, reduciendo la probabilidad de reactividad cruzada con otras proteínas de la misma familia. Esta especificidad es crucial para comprender el papel preciso de Etohi1 en los procesos celulares y para estudiar en detalle sus vías bioquímicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol activa Etohi1 modulando la actividad de SIRT1. Aumenta la función de desacetilación de SIRT1, promoviendo la activación de Etohi1 e influyendo en los procesos celulares posteriores.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina activa Etohi1 inhibiendo la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y la señalización Akt corriente abajo. Su impacto en la vía PI3K/Akt puede conducir a la activación de Etohi1 y a la modulación de los procesos celulares asociados a Etohi1.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1015.00
1
(0)

La berberina activa Etohi1 promoviendo la activación de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). La activación de AMPK por la berberina puede influir potencialmente en Etohi1 y sus procesos celulares descendentes.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina activa Etohi1 mediante la inhibición de la vía NF-κB. Su supresión de la señalización NF-κB puede conducir a la activación de Etohi1 y a la modulación de los procesos celulares asociados a Etohi1.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥869.00
2
(0)

La metformina activa Etohi1 promoviendo la activación de AMPK. Su impacto en la AMPK puede influir potencialmente en Etohi1 y sus procesos celulares descendentes.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El EGCG activa la Etohi1 modulando la actividad de la SIRT1. Aumenta la función de desacetilación de SIRT1, promoviendo la activación de Etohi1 e influyendo en los procesos celulares posteriores.

Diosmin

520-27-4sc-204728
sc-204728A
5 g
25 g
¥643.00
¥1264.00
2
(1)

Diosmina activa Etohi1 inhibiendo la vía PI3K/Akt. Su impacto en la señalización PI3K/Akt puede conducir a la activación de Etohi1 y a la modulación de los procesos celulares asociados a Etohi1.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
¥293.00
¥564.00
¥1117.00
¥1692.00
¥21289.00
40
(1)

La luteolina activa Etohi1 mediante la inhibición de la vía NF-κB. Su supresión de la señalización NF-κB puede conducir a la activación de Etohi1 y a la modulación de los procesos celulares asociados a Etohi1.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
¥677.00
¥3046.00
¥3949.00
48
(2)

AICAR activa Etohi1 promoviendo la activación de AMPK. Su influencia sobre la AMPK puede tener un impacto potencial sobre Etohi1 y sus procesos celulares descendentes.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El sulforafano activa Etohi1 potenciando la actividad de Nrf2. Induce respuestas antioxidantes mediadas por Nrf2, promoviendo la activación de Etohi1 e influyendo en los procesos celulares asociados a Etohi1.