Los inhibidores de la etanolamina cinasa pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de la enzima etanolamina cinasa. La etanolamina cinasa es una enzima clave implicada en el metabolismo celular de los fosfolípidos, concretamente en la vía Kennedy, responsable de la biosíntesis de la fosfatidiletanolamina (PE). La PE es un componente principal de las membranas celulares y desempeña funciones esenciales en el mantenimiento de la estructura, función e integridad de las membranas. La etanolamina cinasa cataliza la fosforilación de la etanolamina, una molécula precursora, para formar fosfoetanolamina, que luego se utiliza en la síntesis de PE. Los inhibidores diseñados para dirigirse a la etanolamina cinasa se emplean principalmente en la investigación de biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta enzima.
El desarrollo de inhibidores de la etanolamina cinasa suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con la enzima y modular su actividad en el contexto del metabolismo de los fosfolípidos. Al inhibir la etanolamina cinasa, estos compuestos pueden alterar la biosíntesis de PE, afectando a procesos celulares que dependen de una composición y función adecuadas de las membranas. Los investigadores utilizan los inhibidores de la etanolamina cinasa para explorar los intrincados papeles que desempeña esta enzima en las funciones celulares, intentando desentrañar sus contribuciones a la dinámica de las membranas, el recambio lipídico y las vías de señalización celular. Además, estos inhibidores sirven como herramientas valiosas para diseccionar la red más amplia de vías celulares que implican el metabolismo de los fosfolípidos, contribuyendo a nuestra comprensión de los mecanismos fundamentales de la biología celular y proporcionando ideas sobre las vías para una mayor exploración científica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que podría afectar a los factores de transcripción relacionados con el ciclo celular e influir indirectamente en la expresión de EK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría alterar la regulación transcripcional y reducir potencialmente la expresión de EK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de HDAC, que puede afectar a los estados de acetilación de las histonas y posiblemente disminuir la expresión de EK. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede alterar la progresión del ciclo celular y reducir indirectamente la expresión de EK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que podría afectar a los factores de transcripción modulados por la señalización JNK, reduciendo potencialmente la expresión de EK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples quinasas y podría afectar a las vías de señalización que regulan la expresión de EK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K, que podría influir en las vías descendentes que reducen indirectamente la expresión de EK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK y puede interferir con las vías de señalización que podrían afectar a la expresión de EK. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de Hsp90 que podría desestabilizar las proteínas implicadas en las vías de señalización que regulan la expresión de EK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK que podría deteriorar la señalización de la ERK, lo que podría provocar una disminución de la expresión de la EK. | ||||||