Estriol Inhibidores

Los inhibidores comunes del estriol incluyen, entre otros, el tamoxifeno CAS 10540-29-1, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, letrozol CAS 112809-51-5, anastrozol CAS 120511-73-1 y exemestano CAS 107868-30-4.

Los inhibidores del estriol, en un contexto más amplio, se refieren a compuestos y sustancias químicas que pueden bloquear o reducir eficazmente la acción y la síntesis del estriol, una forma de estrógeno. El principal mecanismo de acción de muchas de estas sustancias químicas consiste en antagonizar los receptores de estrógenos, reduciendo así los efectos celulares del estriol y otros estrógenos. Las sustancias químicas como el tamoxifeno, el raloxifeno y el toremifeno se denominan moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (SERM). Presentan efectos específicos en los tejidos, actuando como antagonistas en algunos tejidos y como agonistas en otros. Su capacidad para competir con los estrógenos, como el estriol, por los lugares de unión al receptor estrogénico los convierte en agentes clave de esta categoría.

En cambio, sustancias como el letrozol, el anastrozol y el exemestano son inhibidores de la aromatasa. La aromatasa es la enzima responsable de la síntesis de estrógenos. Al inhibir esta enzima, estas sustancias químicas reducen eficazmente la síntesis y, por tanto, los niveles de estriol. El fulvestrant destaca por promover la degradación del propio receptor de estrógenos, añadiendo un mecanismo único a este grupo.