ESM-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ESM-1 incluyen, entre otros, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Sorafenib CAS 284461-73-0, Rapamicina CAS 53123-88-9, Prednisona CAS 53-03-2 y Talidomida CAS 50-35-1.

Los inhibidores químicos de la ESM-1 abarcan un grupo diverso de compuestos que afectan indirectamente a su actividad actuando sobre diversas vías y procesos de señalización en las células endoteliales. El primer grupo de estos inhibidores incluye compuestos dirigidos contra la angiogénesis y las vías de señalización de las células endoteliales. El bevacizumab, el sunitinib, el sorafenib y la rapamicina, al inhibir el VEGF, las tirosina quinasas, el RAF y el mTOR, respectivamente, pueden influir en el ESM-1 modulando vías críticas para la función de las células endoteliales y la angiogénesis. Del mismo modo, el erlotinib, un inhibidor del EGFR, puede afectar al ESM-1 dirigiéndose a las vías de señalización del receptor del factor de crecimiento endotelial.

El segundo grupo comprende compuestos que influyen en las respuestas inflamatorias y en la actividad de las células endoteliales. Los glucocorticoides como la Prednisona y la Dexametasona, los fármacos inmunomoduladores como la Talidomida y el Tocilizumab, y los agentes antiinflamatorios como el Celecoxib y la Curcumina pueden afectar indirectamente al ESM-1 modulando la inflamación, un proceso en el que las células endoteliales y el ESM-1 participan activamente. El valsartán, como antagonista de los receptores de la angiotensina II, puede influir en la ESM-1 al afectar a la función vascular y a la señalización endotelial.