ESCO1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la ESCO1 se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el C646 CAS 328968-36-1, el ácido anacárdico CAS 16611-84-0, el garcinol CAS 78824-30-3 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores químicos de ESCO1 pueden afectar a su actividad enzimática a través de varios mecanismos moleculares. La tricostatina A, un potente inhibidor de la histona desacetilasa, puede aumentar los niveles de acetilación en la célula. Este aumento de sustratos acetilados puede crear un entorno competitivo para ESCO1, ya que puede tener dificultades para acceder a los grupos acetilo necesarios para su acción o enfrentarse a interacciones proteicas alteradas que dificulten su función. Del mismo modo, el C646 se dirige a la histona acetiltransferasa p300/CBP y, aunque no inhibe directamente la ESCO1, puede alterar el equilibrio de acetilación dentro de la célula, lo que puede afectar inadvertidamente a la actividad de la ESCO1 al cambiar el estado de acetilación de las proteínas que interactúan con la ESCO1 o la regulan. El ácido anacárdico, otro inhibidor de la histona acetiltransferasa, puede crear un entorno menos propicio para la familia de las acetiltransferasas, reduciendo así la actividad acetiltransferasa de ESCO1. El Garcinol y la Curcumina, ambos conocidos por inhibir las histonas acetiltransferasas, pueden bloquear la actividad funcional de la ESCO1, ya sea inhibiendo directamente su actividad acetiltransferasa o afectando a la reserva celular de acetil-CoA, que es vital para la acción de la ESCO1.
Además, el MB-3, a través de su acción inhibidora de la histona acetiltransferasa, puede alterar el paisaje de acetilación celular, lo que puede modificar el pool de acetil-CoA o cambiar los patrones de acetilación que son esenciales para el correcto funcionamiento de ESCO1. El sirtinol, principalmente un inhibidor de la sirtuina desacetilasa, todavía puede influir indirectamente en ESCO1 cambiando la dinámica de acetilación reguladora de la que ESCO1 depende para su actividad. BIX-01294 y EPZ004777, que son inhibidores de las histonas metiltransferasas, pueden alterar la estructura de la cromatina y el estado de metilación, respectivamente, afectando potencialmente a la actividad de ESCO1 al cambiar la accesibilidad o el estado de modificación de sus sustratos. El RG108, al inhibir la ADN metiltransferasa, puede afectar a la unión y la actividad de proteínas asociadas a la cromatina como ESCO1, afectando así indirectamente a su función enzimática. Por último, Mocetinostat y SAHA, ambos inhibidores de la histona deacetilasa, pueden aumentar la competencia por los grupos acetilo, lo que puede alterar indirectamente el funcionamiento normal de ESCO1 debido a la alteración de la dinámica del acetil-CoA o de los patrones de acetilación dentro de la célula. Cada uno de estos inhibidores, al alterar el equilibrio de acetilación o el paisaje de la cromatina, puede modular la actividad de ESCO1 sin dirigirse directamente a la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. La ESCO1 funciona en el establecimiento de la cohesión durante la fase S del ciclo celular mediante la modificación del complejo de cohesina, que requiere acetilación. Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A puede aumentar los niveles de acetilación en las células, lo que conduce a una posible competencia por los grupos acetilo o a interacciones alteradas entre proteínas, inhibiendo así la actividad de las acetiltransferasas como la ESCO1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa p300/CBP. Aunque p300 y CBP no son ESCO1, están relacionados con la actividad acetiltransferasa. El C646 podría provocar cambios en los patrones globales de acetilación, lo que podría inhibir indirectamente a la ESCO1 al alterar su reconocimiento de sustratos o al alterar el estado de acetilación de las proteínas que interactúan con la ESCO1 o la regulan. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
El ácido anacárdico es un inhibidor de la actividad de la histona acetiltransferasa. Dado que la ESCO1 pertenece a la familia de las acetiltransferasas, el entorno químico influido por el ácido anacárdico puede volverse menos favorable para las acetiltransferasas, lo que podría provocar una reducción de la actividad de la ESCO1. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | ¥1534.00 ¥5551.00 | 13 | |
Se sabe que el garcinol inhibe las histonas acetiltransferasas. Dado que la ESCO1 tiene actividad acetiltransferasa, la presencia de Garcinol podría inhibir la función de la ESCO1 bloqueando directamente su actividad acetiltransferasa o alterando los niveles o el equilibrio celular de acetil-CoA. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto que inhibe la histona acetiltransferasa. Al inhibir esta actividad, podría crear un estado celular en el que la reserva de acetil-CoA se viera afectada, inhibiendo potencialmente la ESCO1 al limitar su disponibilidad de sustrato o alterando indirectamente su actividad a través de cambios en el estado de acetilación de la célula. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | ¥417.00 ¥1252.00 | 14 | |
El sirtinol es un inhibidor de la familia sirtuina de las desacetilasas. Aunque inhibe principalmente las desacetilasas, su impacto en el equilibrio de la acetilación dentro de la célula podría inhibir indirectamente la ESCO1 al alterar el paisaje regulador de la acetilación con el que interactúa la ESCO1. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor de la histona metiltransferasa. Aunque su objetivo principal no es la acetilación, al cambiar el estado de metilación de las histonas, podría afectar indirectamente a las funciones de las acetiltransferasas como la ESCO1 al alterar la estructura y accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
El EPZ004777 es un inhibidor selectivo de la histona metiltransferasa DOT1L. Aunque no afecta directamente a la actividad acetiltransferasa, los cambios resultantes en la estructura de la cromatina podrían afectar indirectamente a la capacidad de ESCO1 para acceder a sus sustratos o modificarlos. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. La inhibición de la metilación del ADN podría conducir a un estado más abierto de la cromatina, lo que podría afectar a la unión y la actividad de proteínas asociadas a la cromatina como la ESCO1, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría aumentar potencialmente la competencia por los grupos acetilo dentro de la célula, inhibiendo indirectamente la ESCO1 al perturbar su función normal de acetilación debido a la alteración de la dinámica del acetil-CoA o de los patrones de acetilación. | ||||||