Los inhibidores de ERV3 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atenuar la actividad del retrovirus endógeno del grupo 3 (ERV3) a nivel molecular. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en la replicación y función de los elementos del ERV3 dentro del genoma humano. El ERV3 es un retrovirus endógeno que se ha integrado en el ADN humano y, aunque generalmente es inactivo, se ha implicado en diversos procesos celulares. Los inhibidores actúan dirigiéndose a las proteínas clave codificadas por las secuencias del ERV3, que pueden incluir las proteínas de la envoltura u otras proteínas reguladoras necesarias para la posible movilización o expresión del ERV3. Al unirse a estas proteínas o interferir en sus procesos transcripcionales o traslacionales, los inhibidores de ERV3 reducen eficazmente la actividad funcional de estos elementos retrovirales. Estos compuestos suelen mostrar un alto grado de especificidad, lo que garantiza unos efectos mínimos sobre otros genes o proteínas del entorno celular.
El mecanismo de acción de los inhibidores de ERV3 implica la interrupción de la intrincada secuencia de acontecimientos que normalmente facilitan la contribución del retrovirus endógeno a los procesos celulares. Estos inhibidores pueden actuar a través de la unión directa a las proteínas ERV3, obstruyendo así su correcto plegamiento y función. Alternativamente, podrían impedir el ensamblaje de partículas retrovirales funcionales dentro de la célula, lo que es crucial para la movilización de estos elementos. En algunos casos, los inhibidores podrían bloquear la interacción de los elementos ERV3 con factores celulares esenciales para la expresión del retrovirus o su integración en el genoma huésped. Esta inhibición selectiva es crucial para comprender el papel de ERV3 dentro del genoma humano y los efectos potenciales de su activación o represión. La especificidad de los inhibidores de ERV3 subraya su importancia en la investigación centrada en desentrañar las complejidades de los retrovirus endógenos y su larga coexistencia con sus huéspedes humanos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que bloquea múltiples vías de señalización. Inhibe las quinasas celulares que pueden fosforilar ERV3, disminuyendo potencialmente la actividad de ERV3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede reducir la señalización de Akt, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición funcional del ERV3 al afectar a las vías de señalización descendentes que regulan la actividad del ERV3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que pueda suprimir la vía de señalización mTORC1. Dado que la mTOR está implicada en la regulación de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, la rapamicina podría conducir a una disminución de los niveles de proteína ERV3 al reducir en general la síntesis de proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, que puede estar implicada en la regulación transcripcional del ERV3. Este bloqueo daría lugar a una disminución de la expresión del ERV3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría interferir con las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, disminuyendo potencialmente la expresión o la actividad del ERV3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La vía JNK puede regular varios procesos celulares, incluida la transcripción. La inhibición de JNK podría reducir la expresión de ERV3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas que puede alterar el ciclo celular. Al afectar a las CDK, la alsterpaullona podría reducir la actividad transcripcional de los factores que regulan la expresión del ERV3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK que deteriora la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, PD98059 podría disminuir las vías de señalización mediadas por ERK que pueden influir en la actividad de ERV3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de PI3K similar al LY294002, puede provocar la inhibición de la vía Akt, reduciendo potencialmente la actividad o expresión de ERV3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C de amplio espectro. La PKC está implicada en numerosas vías de señalización, y su inhibición por Go 6983 podría disminuir indirectamente la señalización de ERV3. | ||||||