Date published: 2025-11-7

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ERK 4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ERK 4 incluyen, entre otros, U-0126 CAS 109511-58-2, SCH772984 CAS 942183-80-4, Trametinib CAS 871700-17-3, Cobimetinib CAS 934660-93-2 y Selumetinib CAS 606143-52-6.

Los inhibidores de la ERK 4 representan una clase de pequeñas moléculas dirigidas a una enzima cinasa específica conocida como cinasa regulada por señales extracelulares 4 (ERK4), también denominada MAPK4 (proteína cinasa activada por mitógenos 4). Estos inhibidores están diseñados para interferir en la actividad de la ERK4, miembro de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK). Las MAPK desempeñan un papel crucial en las vías de transducción de señales intracelulares, regulando diversos procesos celulares como la proliferación, la diferenciación, la supervivencia y la apoptosis celulares. ERK4 es un miembro relativamente menos conocido de la familia MAPK, pero ha acaparado la atención debido a su importancia emergente en la biología celular. Los inhibidores de ERK4 están diseñados para interactuar con el sitio activo de ERK4, impidiendo su fosforilación y posterior activación. Al inhibir ERK4, estos compuestos interrumpen las cascadas de señalización descendentes en las que participa ERK4, influyendo así en las respuestas celulares. La propia ERK4 interviene en diversas funciones celulares, como la motilidad celular, la organización del citoesqueleto y la respuesta al estrés celular. Por tanto, el desarrollo y estudio de inhibidores de ERK 4 puede arrojar luz sobre la intrincada red de vías de señalización celular y sus posibles funciones en procesos fisiológicos y patológicos.

Comprender la especificidad y los mecanismos de acción de los inhibidores de ERK 4 puede aportar valiosos conocimientos sobre los entresijos de la señalización celular y desvelar potencialmente nuevas vías de investigación en biología celular. Además, estos inhibidores pueden tener otras implicaciones, como elucidar los mecanismos fundamentales que subyacen a diversas funciones celulares y proporcionar una comprensión más profunda de la red de señalización MAPK. Nuevas investigaciones sobre los inhibidores de ERK 4 podrían revelar su utilidad potencial para manipular respuestas celulares de forma controlada y precisa, contribuyendo así a ampliar nuestra comprensión de la biología celular y su relevancia en diversos campos científicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
¥4095.00
5
(0)

Un inhibidor de ERK selectivo, no competitivo con ATP, que puede impedir la señalización descendente de ERK4.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Un inhibidor alostérico reversible de MEK1/2, que impediría la fosforilación de ERK4 aguas abajo.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
¥3046.00
(0)

Inhibidor potente y selectivo de MEK1/2, por lo que posiblemente afecte a la actividad de ERK4 a través de la inhibición de la vía.

Selumetinib

606143-52-6sc-364613
sc-364613A
sc-364613B
sc-364613C
sc-364613D
5 mg
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥316.00
¥903.00
¥4648.00
¥20985.00
¥33417.00
5
(1)

Un inhibidor de MEK1/2 que impide la activación de ERK1/2, lo que también puede influir en la función de ERK4.

MEK 162

606143-89-9sc-488879
10 mg
¥3452.00
(0)

Se dirige a MEK1/2 con el resultado de una reducción de la activación de ERK1/2, influyendo potencialmente en ERK4.

BAY 869766

923032-37-5sc-364427
sc-364427A
5 mg
10 mg
¥2708.00
¥4738.00
1
(1)

Inhibidor alostérico selectivo de MEK1/2, que disminuye indirectamente la actividad de ERK4.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK, que bloquea la fosforilación de ERK1/2 y podría influir en ERK4.

PD 184,352

212631-79-3sc-202759
sc-202759A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥2877.00
34
(1)

Un inhibidor potente y selectivo de MEK, que también puede afectar al estado de fosforilación de ERK4.

GDC0994

1453848-26-4sc-507297
10 mg
¥1467.00
(0)

Un inhibidor de ERK1/2 que podría interrumpir la cascada de señalización en la que participa ERK4.