Eps8L3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Eps8L3 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2 e Imatinib CAS 152459-95-5.
Los inhibidores de Eps8L3 son un conjunto diverso de compuestos químicos que deterioran la actividad funcional de Eps8L3 mediante la interrupción de las vías de señalización descendentes en las que Eps8L3 está íntimamente implicada. El erlotinib, al dirigirse a la vía del EGFR y posteriormente regular a la baja la vía Ras/Raf/MEK/ERK, reduce la disponibilidad de moléculas de señalización necesarias para el papel de Eps8L3 en la remodelación del citoesqueleto de actina. El sorafenib, como inhibidor multicinasa, amplía aún más este efecto al dirigirse a las cinasas Raf, limitando así la participación de Eps8L3 en el recubrimiento y agrupamiento de los filamentos de actina. Del mismo modo, Gefitinib y Lapatinib, mediante la inhibición selectiva de la tirosina quinasa EGFR y la inhibición dual de EGFR y HER2, respectivamente, suprimen las vías PI3K/Akt y Ras/Raf/MEK/ERK, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de Eps8L3. Imatinib, dirigido contra BCR-ABL, c-Kit y PDGFR, y Dasatinib, que inhibe las quinasas de la familia Src y BCR-ABL, contribuyen a la reducción de la función de Eps8L3 al afectar a los procesos de remodelación del citoesqueleto de actina.
Siguiendo con el tema de la inhibición de la tirosina cinasa, el nilotinib, el bosutinib y el AP 24534 ofrecen cada uno un enfoque único para disminuir la actividad de Eps8L3 al dirigirse contra BCR-ABL y otras cinasas, interfiriendo así con las vías que controlan la dinámica de la actina y la transducción de la señalización del receptor del factor de crecimiento. El crizotinib, como inhibidor de ALK y MET, también contribuye a la disminución de la señalización que influye en la remodelación del citoesqueleto de actina, afectando así indirectamente a la función de Eps8L3. Al margen de la inhibición de la tirosina cinasa, la función de PD 0332991 como inhibidor de CDK4/6 altera la progresión del ciclo celular, lo que puede afectar indirectamente a la modulación de Eps8L3 de la dinámica del citoesqueleto de actina. Por último, el cobimetinib, un inhibidor de MEK, amortigua la señalización MAPK/ERK, que es crucial para la dinámica de los filamentos de actina en los que Eps8L3 es funcionalmente activa, lo que conduce a una disminución de su actividad. En conjunto, estos inhibidores operan a través de varias vías para asegurar la regulación a la baja del papel funcional de Eps8L3 en la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a la vía del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el erlotinib produce una regulación a la baja de varias vías de señalización descendentes, incluida la vía Ras/Raf/MEK/ERK, que puede disminuir la actividad funcional de la Eps8L3 implicada en la remodelación del citoesqueleto de actina. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige a las cinasas Raf dentro de la cascada de señalización Ras/Raf/MEK/ERK. Su acción disminuye la señalización a través de esta vía, inhibiendo así indirectamente la actividad de Eps8L3 al reducir la disponibilidad de moléculas de señalización necesarias para su papel funcional en el recubrimiento y agrupamiento de los filamentos de actina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa EGFR, lo que a su vez reduce la activación de las vías descendentes, incluida la vía PI3K/Akt. Esto da lugar a una disminución de la función de Eps8L3, ya que esta proteína está implicada en la regulación de la dinámica de la actina, influida por la vía PI3K/Akt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de las tirosina quinasas EGFR y HER2. Al disminuir la actividad de estos receptores, el lapatinib suprime indirectamente las vías de señalización descendentes, incluida la vía Ras/Raf/MEK/ERK, lo que conduce posteriormente a una disminución de la actividad funcional de Eps8L3, que interviene en la modulación de la transducción de la señalización del receptor del factor de crecimiento. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor selectivo de determinadas tirosina quinasas, como BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Al inhibir estas cinasas, el imatinib puede afectar a los procesos de remodelación del citoesqueleto de actina en los que está implicada Eps8L3, lo que conduce a una disminución indirecta de la actividad funcional de Eps8L3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multiobjetivo de varias quinasas de la familia Src y del BCR-ABL. Reduce la fosforilación de las dianas descendentes implicadas en la formación y estabilización de los filamentos de actina, inhibiendo así indirectamente la actividad de Eps8L3, asociada a la regulación de la dinámica del citoesqueleto de actina. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa BCR-ABL. Al suprimir esta quinasa, el nilotinib disminuye indirectamente la cascada de señalización Ras/Raf/MEK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de Eps8L3, una proteína implicada en la modulación de la dinámica de la actina. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El AP 24534 es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa que afecta al BCR-ABL y a otras cinasas. Su inhibición de estas cinasas conduce indirectamente a una reducción de la dinámica del citoesqueleto de actina, disminuyendo así la actividad funcional de Eps8L3, que está implicada en la transducción de la señalización del receptor del factor de crecimiento y la remodelación de la actina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El PD 0332991 es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Su inhibición de la progresión del ciclo celular puede afectar indirectamente a la actividad funcional de Eps8L3 al alterar la dinámica de la remodelación del citoesqueleto de actina, que se sabe que modula Eps8L3. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor de MEK que disminuye la vía de señalización MAPK/ERK. Como Eps8L3 funciona dentro de los efectos descendentes de esta vía, particularmente en la dinámica de los filamentos de actina, el cobimetinib conduce indirectamente a una disminución de la actividad funcional de Eps8L3. | ||||||