Los inhibidores de Eps8 representan una categoría especializada de agentes químicos diseñados para ejercer sus efectos sobre la proteína Eps8, un componente crucial de la señalización intracelular y la arquitectura celular. Se sabe que la proteína Eps8 está estrechamente implicada en la dinámica del citoesqueleto de actina, que es fundamental para una amplia gama de procesos celulares, como la motilidad celular, la adhesión y el mantenimiento de la forma. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente elaboradas que funcionan interactuando selectivamente con regiones específicas de la proteína Eps8, a menudo sus sitios activos o dominios de unión. Esta interacción altera la capacidad de la proteína para interactuar con otros socios celulares, lo que provoca efectos secundarios en diversas vías celulares. Los inhibidores de la Eps8 son moléculas meticulosamente elaboradas que funcionan interactuando selectivamente con regiones específicas de la proteína Eps8, a menudo sus sitios activos o dominios de unión. Esta interacción interrumpe la capacidad de la proteína para interactuar con otros socios celulares, lo que provoca efectos secundarios en diversas vías celulares.
El desarrollo de inhibidores de la Eps8 requiere un conocimiento exhaustivo de la estructura tridimensional de la proteína y de su papel en la función celular. Los investigadores emplean diversas técnicas, como el modelado computacional y la biología estructural, para descubrir los puntos críticos de la proteína a los que pueden dirigirse los inhibidores. Al unirse a estos sitios, los inhibidores de la Eps8 alteran la dinámica conformacional de la proteína, mermando su capacidad de asociarse con otras moléculas de señalización o de regular eficazmente el ensamblaje del filamento de actina. Los intrincados mecanismos en los que influyen los inhibidores de Eps8 tienen implicaciones más amplias para la fisiología celular. Dado que el citoesqueleto de actina es fundamental para procesos celulares como la migración celular, el desarrollo tisular y la respuesta celular a señales externas, la alteración de las vías mediadas por Eps8 mediante inhibidores puede tener efectos de amplio alcance sobre el comportamiento celular. El estudio de los efectos de estos inhibidores proporciona información valiosa sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen las actividades celulares dependientes de la señalización mediada por Eps8.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un TKI EGFR de primera generación utilizado para el CPNM al competir con el ATP por la unión de la quinasa EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Otro TKI del EGFR de primera generación que inhibe la actividad de la cinasa del EGFR, aprobado para el CPNM y el cáncer de páncreas. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
TKI del EGFR de segunda generación que se une irreversiblemente al dominio quinasa del EGFR, aprobado para el CPNM. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Un TKI EGFR de tercera generación dirigido contra el EGFR mutado, eficaz contra el CPNM. | ||||||