ephrin-A5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la efrina-A5 incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 y BAPTA, ácido libre CAS 85233-19-8.
Las sustancias químicas clasificadas como inhibidores de la efrina-A5 participan en diversos modos de acción para interferir en la actividad de la efrina-A5, centrándose principalmente en la alteración de las vías de señalización asociadas a la efrina-A5. Estos inhibidores pueden influir indirectamente en las actividades biológicas de la efrina-A5 modulando los procesos de transducción de señales que rigen la funcionalidad de la efrina-A5 en la comunicación celular y la migración. Actúan impidiendo las quinasas responsables de la fosforilación del receptor Eph, inhibiendo así la propagación de las señales que normalmente desencadenaría la efrina-A5. Mediante la inhibición de moléculas de señalización clave como la proteína quinasa C, MAPK/ERK y PI3K, estos compuestos pueden alterar la respuesta celular a la participación de la efrina-A5, modulando así el resultado biológico.
Los inhibidores de la efrina-A5 también afectan a la síntesis de proteínas y otras moléculas vitales para la interacción entre la efrina-A5 y los receptores Eph, como los efectos observados con la cicloheximida y el clorato. Al interrumpir la síntesis de glicosaminoglicanos, por ejemplo, puede verse afectada la base estructural de la interacción de la efrina-A5 con sus receptores, lo que a su vez influye en los eventos de señalización descendentes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro que inhibe la actividad del receptor Eph, atenuando en consecuencia la señalización descendente iniciada por la unión de efrina-A5. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 inhibe la proteína quinasa C, implicada en la activación del receptor Eph, y puede suprimir la señalización descendente de la efrina-A5. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que reduce la activación del receptor Eph y la posterior señalización de la efrina-A5 al afectar a la vía PI3K/AKT. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
El BAPTA actúa como quelante del calcio, interrumpiendo la activación dependiente del calcio de los receptores Eph y la cascada de señalización de la efrina-A5. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Al inhibir la síntesis de proteínas, la cicloheximida puede reducir la expresión del receptor Eph e inhibir la señalización de la efrina-A5. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram inhibe la aldehído deshidrogenasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de ácido retinoico que puede afectar a la expresión del receptor Eph y a la señalización de la efrina-A5. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
El vismodegib inhibe la vía de señalización de Hedgehog, lo que puede disminuir la expresión de los receptores Eph e influir en la señalización de la efrina-A5. | ||||||
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | ¥654.00 | 1 | |
El clorato inhibe la síntesis de glicosaminoglicanos, modificando potencialmente las interacciones entre la efrina-A5 y los receptores Eph e influyendo en la señalización. | ||||||
SKI II | 312636-16-1 | sc-204286 sc-204286A | 10 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥4423.00 | 3 | |
SKI-II se dirige a la esfingosina cinasa, que puede modular la señalización del receptor S1P, afectando a la actividad del receptor Eph y a la señalización de la efrina-A5. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H-89 inhibe la PKA, lo que podría reducir la fosforilación del receptor Eph e influir así en la señalización de la efrina-A5. | ||||||