EphA7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EphA7 incluyen, pero no se limitan a, LY2157299 CAS 700874-72-2, LY 364947 CAS 396129-53-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY2109761 CAS 700874-71-1 y A 83-01 CAS 909910-43-6.
Los inhibidores de EphA7 representan una clase específica de compuestos dirigidos contra el receptor EphA7, miembro de la familia Eph de receptores tirosina quinasas (RTK). Se sabe que los receptores Eph desempeñan funciones importantes en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la adhesión, la migración y el posicionamiento celulares. EphA7, al igual que otros receptores Eph, participa en la señalización bidireccional al unirse a sus ligandos efrinas unidos a la membrana, dando lugar a intrincadas redes de comunicación entre células. Este receptor es especialmente interesante por su implicación en la regulación de las interacciones célula-célula y la formación de límites en los tejidos en desarrollo, donde contribuye a la orquestación de la organización y el patrón celular. Los inhibidores de EphA7 están diseñados para interrumpir estas vías de señalización mediante la unión a los dominios extracelulares o intracelulares del receptor, interfiriendo así con la capacidad del receptor para interactuar con sus ligandos o transducir señales descendentes.El desarrollo de inhibidores de EphA7 requiere un conocimiento profundo de la biología estructural del receptor, incluyendo la arquitectura precisa de su dominio de unión al ligando y el dominio quinasa. Los estudios estructurales han revelado que EphA7 tiene un diseño modular con distintas regiones de unión al ligando y de actividad cinasa. Algunos se centran en el dominio extracelular de unión al ligando para impedir la unión a la efrina, mientras que otros se dirigen al dominio intracelular de la cinasa para inhibir la autofosforilación y la consiguiente transducción de señales. Estos inhibidores pueden ser moléculas pequeñas, péptidos o incluso productos biológicos más grandes, cada uno diseñado para interferir selectivamente con la función de EphA7. La especificidad y eficacia de estos inhibidores suelen venir dictadas por su afinidad de unión y los cambios conformacionales que inducen en el receptor. Técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el acoplamiento molecular se emplean para refinar el diseño y la optimización de estos inhibidores, asegurando que modulan eficazmente la actividad de EphA7 al tiempo que minimizan los efectos no deseados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 inhibe el receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. Al dirigirse al receptor, interrumpe la vía de señalización del TGFα corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
El LY364947 inhibe la quinasa del receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. A través de su acción sobre el receptor, interrumpe la señalización descendente, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe la quinasa del receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. Su acción sobre el receptor interrumpe la señalización descendente, lo que resulta en la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
El LY2109761 inhibe el receptor del TGFβ, lo que afecta indirectamente a la señalización del TGFα. Al dirigirse al receptor, interrumpe la vía de señalización del TGFα corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 inhibe la cinasa del receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. Su acción sobre el receptor interrumpe la señalización descendente, lo que resulta en la inhibición de las respuestas celulares mediadas por TGFα. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El inhibidor ALK5 II (RepSox) inhibe la quinasa del receptor TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. A través de su acción sobre el receptor, interrumpe la señalización descendente, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | ¥1128.00 ¥4603.00 | 6 | |
La pirfenidona inhibe el receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. Al dirigirse al receptor, interrumpe la vía de señalización del TGFα corriente abajo, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
El inhibidor V de la cinasa del TGF-β RI (SD-208) inhibe la cinasa del receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. Su acción sobre el receptor interrumpe la señalización descendente, lo que resulta en la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | ¥1072.00 ¥4332.00 | ||
El GW788388 inhibe la quinasa del receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. A través de su acción sobre el receptor, interrumpe la señalización descendente, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | ¥1128.00 | 2 | |
El inhibidor de la quinasa del TGF-β RI VIII (SB525334) inhibe la quinasa del receptor del TGFβ, afectando indirectamente a la señalización del TGFα. A través de su acción sobre el receptor, interrumpe la señalización descendente, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por el TGFα. | ||||||