Eos Inhibidores
Los inhibidores de Eos más comunes incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY3214996 CAS 1951483-29-6 e Ibrutinib CAS 936563-96-1.
Los inhibidores de Eos comprenden un grupo diverso de sustancias químicas que, a través de sus acciones bioquímicas específicas, pueden modular indirectamente la actividad o expresión de la proteína Eos influyendo en las vías de señalización celular relacionadas. Estos inhibidores se caracterizan por sus interacciones específicas con enzimas y receptores clave dentro de la célula, lo que resulta en la modulación de varias cascadas de señalización.
La principal característica de los inhibidores de la Eos es su especificidad para dirigirse a enzimas y receptores cruciales en la señalización celular. Por ejemplo, compuestos como Wortmannin y LY3214996 inhiben específicamente quinasas clave en las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente. Esta inhibición selectiva provoca cambios en la señalización descendente, afectando potencialmente a las proteínas reguladas por estas vías, incluida Eos. Del mismo modo, inhibidores como el imatinib y el nilotinib, conocidos por su actividad inhibidora de la tirosina cinasa, pueden modular vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la diferenciación celular, influyendo así en proteínas asociadas a estos procesos. Otro aspecto significativo de los inhibidores de Eos es su potencial para afectar a múltiples vías de señalización debido a sus perfiles diana amplios o solapados. Los inhibidores de amplio espectro como Dasatinib pueden influir en una serie de quinasas, afectando así a varias vías de señalización simultáneamente. Este amplio espectro de acción puede dar lugar a complejas interacciones en las redes de señalización celular, lo que podría afectar a la función o expresión de proteínas como Eos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede modular las vías de señalización AKT, afectando potencialmente a las proteínas implicadas en estas vías a través de cambios en la señalización descendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, afecta a las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, influyendo potencialmente en las actividades proteicas dentro de estas vías. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor selectivo del receptor quinasa de tipo I del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta). Puede modular la señalización del TGF-beta, afectando a procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación, influyendo así en las actividades de las proteínas. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
El LY3214996 es un inhibidor de ERK1/2, que afecta directamente a la vía MAPK/ERK. Su papel en esta vía puede modular varias actividades proteínicas, incluidas las implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Afecta a la señalización del receptor de células B, lo que puede influir en las proteínas implicadas en el desarrollo y la función de las células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, dirigido principalmente a los receptores BCR-ABL, c-KIT y PDGF. Al modular estas vías, puede influir en las actividades de las proteínas y en las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa con un perfil de diana similar al del imatinib, que afecta principalmente a la señalización de los receptores BCR-ABL y PDGF. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Interrumpe las vías de degradación de las proteínas, lo que puede afectar a la estabilidad y la función de diversas proteínas en la célula. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor de mTOR, que afecta a los complejos mTORC1 y mTORC2. Puede influir en procesos celulares como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia, impactando potencialmente en proteínas asociadas a estos procesos. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax es un inhibidor de BCL-2 que influye en las vías apoptóticas. Puede modular las actividades de las proteínas implicadas en los mecanismos de muerte y supervivencia celular. | ||||||