Los inhibidores de la envoplakina son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína envoplakina, un componente de la envoltura epidérmica cornificada. La envoplakina es una proteína enlazadora del citoesqueleto que desempeña un papel fundamental en la formación de la envoltura cornificada, una estructura que refuerza la capa externa de la piel, proporcionándole resistencia mecánica y funciones protectoras. La envoplakina interactúa con otras proteínas, como la periplakina y la involucrina, y se entrecruza con proteínas de membrana durante las etapas finales de la diferenciación de los queratinocitos, contribuyendo a la integridad estructural de la epidermis. La inhibición de la envoplakina permite a los investigadores explorar su papel en estos procesos, en particular su implicación en el mantenimiento de las propiedades estructurales y mecánicas de las células y tejidos epiteliales.Los mecanismos moleculares por los que actúan los inhibidores de la envoplakina suelen implicar el bloqueo de la capacidad de la proteína para asociarse con otras proteínas de la envoltura cornificada o de su papel en los procesos de entrecruzamiento. Estos inhibidores pueden interferir con los dominios de interacción que permiten a la envoplakina unirse a los filamentos de queratina o a otras proteínas estructurales, impidiendo así el correcto ensamblaje de la envoltura. Al inhibir la envoplakina, los científicos pueden alterar la formación y estabilidad de la envoltura cornificada, lo que permite comprender mejor las vías moleculares responsables de la formación de la barrera cutánea y la diferenciación celular en la epidermis. El estudio de la inhibición de la envoplakina también ayuda a los investigadores a comprender cómo contribuye esta proteína a la cohesión celular y a la resistencia al estrés mecánico en los tejidos epiteliales, ofreciendo una visión más profunda de la organización estructural y las funciones de las capas más externas de la piel.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Al inhibir la dihidrofolato reductasa, el metotrexato puede disminuir la síntesis de ADN y, posteriormente, reducir la transcripción de genes como la envoplakina en los tejidos proliferativos. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea perjudica la replicación del ADN al inhibir la ribonucleótido reductasa, lo que puede provocar una disminución de la transcripción de la envoplakina debido a la disponibilidad limitada de nucleótidos. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida modifica el estado de acetilación de las histonas, lo que puede dar lugar a una estructura de cromatina condensada en el locus de la envoplakina, con la consiguiente reducción de la transcripción del gen de la envoplakina. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo interrumpe el procesamiento del ARN al incorporarse a éste, lo que puede provocar la terminación prematura de la elongación del ARNm de la envoplakina, disminuyendo su expresión. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib bloquea la degradación de las proteínas marcadas con ubiquitina, lo que podría conducir a la acumulación de factores de transcripción represivos y a la consiguiente reducción de la expresión de la envoplakina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe el complejo mTOR 1, provocando la desactivación de S6K1 y 4E-BP1, lo que puede dar lugar a una disminución de la traducción de los ARNm, incluido el de la envoplakina. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida interrumpe la transcripción de genes específicos al promover la degradación de los factores de transcripción, lo que podría conducir a una disminución de los niveles de ARNm de la envoplakina. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona activa los receptores de glucocorticoides que pueden transreprimir los factores de transcripción implicados en la expresión de la envoplakina, lo que conduce a una disminución de su síntesis en las células epidérmicas. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN y, al inhibir la topoisomerasa II, puede inducir respuestas de daño en el ADN que pueden regular a la baja la transcripción de la envoplakina como respuesta al estrés. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, al inhibir la histona desacetilasa, puede aumentar la acetilación de las histonas y reducir la transcripción de genes como la envoplakina al afectar a la accesibilidad de la cromatina. | ||||||