Los inhibidores de ENTHD1 son una clase de pequeñas moléculas dirigidas específicamente a la proteína 1 que contiene el dominio ENTH (ENTHD1). El dominio ENTH (Epsin N-terminal Homology domain) es un motivo estructural conservado que suele asociarse a proteínas implicadas en la endocitosis y el tráfico de membranas. ENTHD1 forma parte de una familia de proteínas conocidas por unir fosfoinositidos, en concreto fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2), que desempeña un papel crucial en la regulación de la dinámica de membrana y las interacciones proteína-proteína. Los inhibidores de ENTHD1 están diseñados para interferir con su función normal, particularmente sus interacciones con fosfoinositidos, modulando así procesos asociados con el tráfico de membrana, la señalización celular, y potencialmente otras vías celulares influenciadas por proteínas del dominio ENTH. Por lo general, estos inhibidores tienen una relación estructura-actividad definida, lo que significa que su composición química se ajusta con precisión para optimizar la afinidad de unión al dominio ENTH e interrumpir sus interacciones con componentes celulares. Esta interacción suele caracterizarse por fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de Van der Waals, que garantizan una unión y una actividad selectivas. El diseño de estos inhibidores puede implicar varios andamiajes y grupos sustituyentes que mejoran su especificidad y afinidad por el dominio ENTH de ENTHD1. Al unirse al dominio ENTH, estos inhibidores alteran la conformación o disponibilidad de ENTHD1, influyendo así en la señalización descendente y en las interacciones proteicas. El estudio de los inhibidores de ENTHD1 permite comprender mejor la mecánica molecular de las proteínas del dominio ENTH y su papel en los procesos celulares, ofreciendo valiosas herramientas para sondear la función de estas proteínas en diversos contextos biológicos. El desarrollo de inhibidores de ENTHD1 contribuye a una comprensión más amplia de la señalización por fosfoinositidos y de las vías endocíticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte entre el RE y el Golgi, afectando potencialmente a proteínas como ENTHD1 implicadas en el tráfico vesicular. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo carboxílico que altera la función del Golgi, afectando indirectamente a las proteínas asociadas con el tráfico de vesículas. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Inhibe la dynamine, une GTPase impliquée dans la scission des vésicules, affectant potentiellement les voies liées à ENTHD1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Interrumpe la polimerización de los microtúbulos, influyendo indirectamente en los procesos de transporte vesicular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Inhibe la polimerización de actina, afectando a la dinámica del citoesqueleto, crucial para el tráfico vesicular. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Se une a los monómeros de actina, alterando los filamentos de actina e influyendo potencialmente en las vías asociadas a ENTHD1. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2031.00 ¥3373.00 | 59 | |
Estabiliza los filamentos de actina, afectando indirectamente al movimiento y tráfico de vesículas. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | ¥2031.00 | 2 | |
Un inhibidor de Cdc42, podría afectar a las vías que implican el tráfico y la dinámica de las membranas. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
Inhibe las citohesinas, afectando a las GTPasas de la familia ARF y posiblemente influyendo en el tráfico vesicular. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | ¥3723.00 | ||
Inhibe la endocitosis mediada por clatrina, lo que podría afectar a las vías asociadas con ENTHD1. | ||||||