ENSMUSG00000074179 Inhibidores
Inhibidores ENSMUSG00000074179 comunes incluyen, pero no se limitan a Alizarin CAS 72-48-0, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la ENSMUSG00000074179 utilizan diversos mecanismos moleculares para impedir la actividad de la proteína en los procesos celulares. La alizarina, por ejemplo, puede unirse directamente al sitio activo de la proteína, que compite con sus sustratos naturales. Esta competencia impide eficazmente que los sustratos interactúen con la ENSMUSG00000074179 y lleven a cabo sus funciones enzimáticas normales. Del mismo modo, la quercetina puede inhibir la proteína mediante la estabilización de su forma inactiva, evitando así los cambios estructurales que son necesarios para su activación. Esta estabilización no sólo inhibe la propia ENSMUSG00000074179, sino que también puede perturbar su interacción con otras moléculas celulares que son esenciales para su función.
Otros inhibidores interfieren con las vías de señalización que son cruciales para la actividad de la proteína. La genisteína, por ejemplo, puede inhibir la ENSMUSG00000074179 bloqueando la fosforilación que requiere para su activación, actuando como un inhibidor de la tirosina quinasa. El PD 98059 y el U0126 se dirigen ambos a la vía de la MAP cinasa, inhibiendo el PD 98059 específicamente la MEK, impidiendo así la activación de la MAP cinasa, y el U0126 impidiendo los pasos de fosforilación necesarios. LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos mediante la inhibición de PI3K, un regulador aguas arriba en las vías que implican ENSMUSG00000074179, lo que conduce a una reducción de las actividades de señalización de la proteína. SB203580 y SP600125 inhiben la MAP quinasa p38 y JNK, respectivamente, contribuyendo cada una a una disminución de la actividad de ENSMUSG00000074179 al impedir diferentes componentes de las vías de señalización de la MAP quinasa. El SB431542 inhibe selectivamente el receptor ALK5 del TGF-β tipo I, reduciendo la señalización a través de las vías que implican al ENSMUSG00000074179, mientras que el Gefitinib se dirige al EGFR, que es otro actor importante en las vías reguladoras del ENSMUSG00000074179. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus interacciones únicas con diferentes moléculas y vías, puede reducir la actividad funcional de ENSMUSG00000074179.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | ¥237.00 ¥564.00 | ||
La alizarina inhibe directamente la ENSMUSG00000074179 uniéndose al sitio activo, donde compite con los sustratos naturales de la enzima, impidiendo su interacción y posterior actividad catalítica. Este proceso de inhibición altera específicamente la capacidad de la enzima para llevar a cabo sus funciones metabólicas normales dentro de la célula. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína inhibe la ENSMUSG00000074179 interfiriendo en el proceso de fosforilación del que depende la proteína para su activación. Este compuesto actúa como inhibidor de la tirosina cinasa, y puesto que la fosforilación es una modificación postraduccional común que puede activar enzimas, su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de la ENSMUSG00000074179. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina inhibe la ENSMUSG00000074179 estabilizando la forma inactiva de la proteína e impidiendo su cambio conformacional necesario para la activación. Esta unión también interrumpe potencialmente la interacción de la proteína con otras moléculas celulares necesarias para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe la ENSMUSG00000074179 bloqueando la vía de la MAP cinasa, que es una vía de señalización de la que forma parte la proteína. Esta sustancia química inhibe específicamente la MEK, lo que a su vez impide la activación de la MAP cinasa que podría estar aguas abajo de la actividad de la ENSMUSG00000074179. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la ENSMUSG00000074179 actuando como inhibidor de la PI3K, que es un regulador ascendente en las vías en las que participa la ENSMUSG00000074179. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de las actividades de señalización corriente abajo, que incluye los procesos funcionales de ENSMUSG00000074179. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la EG668525 al impedir la vía de la p38 MAP cinasa. Dado que esta vía de señalización interviene en la regulación de la ENSMUSG00000074179, la inhibición de la p38 MAP cinasa reduce directamente la actividad funcional de la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 funciona como inhibidor de la MEK, que también forma parte de la vía de la MAP cinasa en la que opera el ENSMUSG00000074179. Al inhibir la MEK, el U0126 reduce eficazmente la actividad de la proteína al impedir los pasos necesarios de fosforilación y activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la ENSMUSG00000074179 mediante la inhibición irreversible de la PI3K. Dado que la PI3K es crucial para varias vías de señalización celular, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina provoca una disminución de la actividad de la ENSMUSG00000074179, ya que interrumpe las cascadas de señalización en las que participa la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la ENSMUSG00000074179 uniéndose a FKBP12 y formando un complejo que inhibe la vía mTOR, que es un regulador clave del crecimiento celular y el metabolismo al que está asociada la proteína. La inhibición de la mTOR conduce a una reducción de la actividad de las proteínas descendentes, incluida la ENSMUSG00000074179. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la ENSMUSG00000074179 actuando como inhibidor de la JNK, otra quinasa dentro de las vías de señalización de las MAP quinasas. Al reducirse la actividad de la JNK, también se inhiben los subsiguientes acontecimientos de señalización que conducen a la activación de la ENSMUSG00000074179. | ||||||