Los inhibidores químicos de la ENSMUSG00000068790 pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su actividad al dirigirse a diversas vías y enzimas que regulan su función. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir la actividad de quinasas que son reguladoras o activadoras directas de la ENSMUSG00000068790, lo que conduce a una reducción de su actividad. Del mismo modo, tanto Wortmannin como LY294002 son inhibidores de PI3K, y su acción inhibidora sobre la vía PI3K-Akt puede conducir a una reducción de la fosforilación y activación de proteínas corriente abajo, incluyendo ENSMUSG00000068790. Al impedir la activación de PI3K, estos inhibidores pueden amortiguar significativamente la cascada de señalización que normalmente daría lugar a la activación de ENSMUSG00000068790. Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores selectivos de la vía MEK/ERK, y su capacidad para impedir la activación de ERK también puede conducir a una disminución de la actividad del ENSMUSG00000068790.
Además de estos, SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38 y SP600125 inhibe selectivamente JNK, ambos miembros de la familia MAP quinasa que pueden regular varias funciones celulares incluyendo la actividad de ENSMUSG00000068790. Al inhibir estas quinasas, los inhibidores correspondientes pueden provocar una reducción de la actividad del ENSMUSG00000068790. Dasatinib, un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, y PP2, un inhibidor selectivo de cinasas de la familia Src, pueden suprimir la fosforilación y posterior activación de ENSMUSG00000068790 mediante la inhibición de tirosina cinasas específicas que, de otro modo, lo activarían. Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y, al inhibir esta vía, puede afectar a la regulación de ENSMUSG00000068790. Gefitinib, que inhibe la tirosina quinasa EGFR, puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas aguas abajo, incluyendo ENSMUSG00000068790, mediante el bloqueo de las vías de señalización dependientes de EGFR. Por último, la Rapamicina inhibe la vía mTOR, que es otra vía reguladora clave para el crecimiento y la proliferación celular, y al hacerlo, puede afectar a la actividad de proteínas reguladas por mTOR, como el ENSMUSG00000068790. Cada uno de estos inhibidores, a través de sus modos de acción específicos, puede contribuir a la modulación de la actividad de ENSMUSG00000068790 sin interactuar directamente con la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede inhibir la ENSMUSG00000068790 mediante la inhibición de las proteínas quinasas que son reguladoras ascendentes o activadoras directas de la función de esta proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la señalización PI3K puede regular una multitud de proteínas, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a la inhibición corriente abajo de la actividad ENSMUSG00000068790. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor específico de la PI3K, que inhibiría la ENSMUSG00000068790 reduciendo los acontecimientos de fosforilación dependientes de la PI3K que activan las proteínas corriente abajo, incluida la ENSMUSG00000068790. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que inhibe la activación de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que la ERK puede influir en diversas funciones celulares, su inhibición puede dar lugar a una reducción de la actividad de proteínas corriente abajo, como la ENSMUSG00000068790. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe MEK1/2, lo que resultaría en la inhibición de la señalización de la vía ERK y, por lo tanto, disminuiría la actividad de ENSMUSG00000068790 que puede estar regulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAPK, esta sustancia química inhibiría cualquier efecto descendente mediado por la p38 MAPK, incluida la regulación de ENSMUSG00000068790. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que inhibiría la vía de señalización JNK y reduciría potencialmente la actividad de la ENSMUSG00000068790 que está regulada por la señalización JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro que podría inhibir la actividad de la ENSMUSG00000068790 mediante la inhibición de tirosina cinasas concretas que podrían fosforilar y activar esta proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src que podrían estar implicadas en la activación del ENSMUSG00000068790. Al inhibir las cinasas de la familia Src, la PP2 inhibiría indirectamente la actividad del ENSMUSG00000068790. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). La vía Rho/ROCK influye en la estructura y el movimiento celular, y la inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición de proteínas reguladas por ella, entre las que se incluye ENSMUSG00000068790. | ||||||