Los inhibidores de la enkurina son una clase de compuestos químicos que interactúan específicamente con la enkurina, una proteína implicada en diversas vías de señalización celular. Se sabe que la propia enkurina actúa como una proteína de andamiaje, desempeñando un papel fundamental en la señalización del calcio dentro de las células, en particular al interactuar con proteínas que regulan los canales de calcio. Como resultado, la enkurina está estrechamente asociada a la modulación de los niveles de calcio intracelular, que son esenciales para numerosos procesos celulares, como la transducción de señales, la motilidad celular y otras respuestas celulares. Los inhibidores de la enkurina están diseñados para interferir en su capacidad de unión o alterar su capacidad para formar complejos con otras proteínas de señalización, lo que altera eficazmente las vías de señalización dependientes del calcio en las que participa. Las características estructurales precisas de estos inhibidores pueden variar ampliamente; sin embargo, a menudo poseen grupos funcionales que les permiten interactuar con los dominios clave o sitios activos de la enkurina.La actividad de los inhibidores de la enkurina se caracteriza por su capacidad para modular o reducir la función de la enkurina, lo que conduce a efectos posteriores en la señalización del calcio y otras vías celulares. Al unirse específicamente a la enkurina o interrumpir su interacción con proteínas asociadas, estos inhibidores pueden modificar el comportamiento de complejos y vías de señalización que dependen de la enkurina como mediador o regulador. Dado que la enkurina desempeña un papel importante en la señalización intracelular, comprender la relación estructura-actividad de los inhibidores de enkurina es crucial para determinar su eficacia de unión, selectividad y potencia. La naturaleza química de estos inhibidores varía, pero a menudo comparten motivos comunes que facilitan su especificidad para la enkurina. Estos motivos permiten que los inhibidores se unan a las regiones estructurales únicas de la enkurina, lo que puede influir en la conformación y función de la proteína. La exploración y el desarrollo de inhibidores de enkurina siguen aportando valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores de la señalización celular, así como sobre el potencial de modulación de los procesos dependientes del calcio a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante del calcio intracelular. El BAPTA-AM puede reducir los niveles intracelulares de Ca2+, inhibiendo así potencialmente la capacidad de fijación de Ca2+ de la Enkurina. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, el W-7 puede interferir indirectamente en la interacción de la Enkurina con las vías dependientes de la calmodulina. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa. La ML-9 puede inhibir la miosina de cadena ligera quinasa (MLCK), afectando posiblemente al papel de la Enkurina en la reorganización del citoesqueleto. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina. KN-93 puede reducir indirectamente la modulación de Enkurin de la señalización mediada por CaMKII. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurina. La ciclosporina A puede afectar indirectamente a la regulación potencial de Enkurin de la señalización mediada por calcineurina. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥857.00 ¥1670.00 | 9 | |
Inhibidor de la calcineurina. FK-506 puede inhibir la calcineurina, afectando potencialmente a cualquier señalización de calcineurina asociada a Enkurin. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
Antagonista del receptor de inositol trisfosfato. Al inhibir el IP3R, la Xestospongina C puede interrumpir la señalización del Ca2+, afectando posiblemente a la actividad de la Enkurina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Elapsigargina puede aumentar el calcio citosólico, lo que podría inhibir las funciones dependientes del Ca2+ de la Enkurina. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
Bloqueante de los canales de calcio de tipo L. El nimodipino puede disminuir la afluencia de Ca2+, impactando potencialmente en los procesos dependientes de calcio de la Enkurina. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
Modulador del receptor de la rianodina. La rianodina puede alterar la liberación de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, influyendo potencialmente en el papel de la Enkurina en la señalización de Ca2+. | ||||||