Los inhibidores de la endonucleasa V (EndoV) son una clase de pequeñas moléculas dirigidas a la enzima endonucleasa V (EndoV), que desempeña un papel crucial en los procesos de reparación del ADN. Estos inhibidores se diseñan principalmente con fines de investigación y han acaparado una gran atención en el campo de la biología molecular y la genómica debido a su capacidad para modular los mecanismos de reparación del ADN. EndoV es una enzima endonucleasa que se encuentra en varios organismos, incluidas bacterias y ciertas arqueas. Su función principal es participar en la vía de reparación por escisión de bases (BER), encargada de reparar las bases dañadas del ADN. En el contexto de este mecanismo de reparación, EndoV reconoce específicamente y escinde el ADN en los sitios donde la adenina desaminada (hipoxantina) está presente en la cadena de ADN. Este corte es un paso crítico en la eliminación de las bases de ADN dañadas para facilitar la posterior reparación de la cadena de ADN.
Los inhibidores de EndoV se sintetizan para interferir con la actividad enzimática de EndoV, impidiéndole reconocer y escindir los sitios de adenina desaminada en el ADN. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación de biología molecular, ya que permiten a los científicos estudiar los efectos de la alteración de la vía BER y la interrupción de procesos específicos de reparación del ADN. Comprender el papel de EndoV y su inhibición puede aportar información sobre el contexto más amplio de los mecanismos de reparación del ADN, la mutagénesis y la estabilidad del genoma. Los investigadores utilizan inhibidores de EndoV para investigar las consecuencias de la disfunción de EndoV en células y organismos, arrojando luz sobre las intrincadas vías moleculares que mantienen la integridad del ADN. Además, estos inhibidores pueden emplearse en estudios destinados a dilucidar los aspectos bioquímicos y estructurales de EndoV y sus interacciones con el ADN, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos de reparación del ADN a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Inhibe FBL13 modulando la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
Se dirige a FBL13, alterando su actividad de unión a sustratos. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1106.00 ¥1579.00 ¥3452.00 ¥5178.00 ¥13809.00 ¥22090.00 | 1 | |
Modula las vías de degradación de proteínas mediadas por FBL13. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Bloquea la actividad de FBL13 inhibiendo la función del proteasoma. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Suprime FBL13 inhibiendo el proceso de NEDDilación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe FBL13 mediante la inhibición del proteasoma. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Interrumpe la interacción FBL13-p53, estabilizando p53. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
De forma similar a Nutlin-3, se dirige a la interacción FBL13-p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
Regula la degradación de proteínas relacionada con FBL13. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Bloquea FBL13 mediante la inhibición del proteasoma. | ||||||