Los inhibidores de la EMP-2 engloban una serie de compuestos que actúan indirectamente sobre la proteína de membrana epitelial 2 (EMP2). La EMP2, conocida por su papel en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, especialmente en el contexto de ciertos cánceres, no suele ser una diana directa para la inhibición química. En cambio, los inhibidores de EMP-2 se caracterizan por su capacidad de influir en la actividad de EMP2 a través de la modulación de diversas vías de señalización y mecanismos moleculares. Estos compuestos suelen interactuar con vías de las que EMP2 forma parte o a las que está indirectamente asociada, modulando así su actividad. Los inhibidores de EMP-2 se centran principalmente en vías de señalización celular clave, como las que implican al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y a la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Los inhibidores del EGFR, por ejemplo, intervienen en la modulación de las señales de crecimiento y supervivencia celular, con las que se cree que interactúa el EMP2 en ciertos tipos de células. Al inhibir el EGFR, estos compuestos pueden influir indirectamente en la función de EMP2. Del mismo modo, los inhibidores de mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular, pueden tener efectos secundarios en los procesos relacionados con EMP2. La acción de estos inhibidores suele dar lugar a la modulación de las cascadas de señalización celular, lo que repercute en el contexto biológico en el que actúa EMP2. Los inhibidores multicinasa, que actúan sobre una serie de tirosinas y serinas/treoninas cinasas, también entran en esta categoría, dado su amplio espectro de efectos sobre las vías de señalización en las que puede intervenir EMP2.
El desarrollo de esta clase de inhibidores refleja un enfoque estratégico en biología molecular y bioquímica, centrado en la modulación de redes celulares complejas. Al dirigirse a nodos y vías clave de estas redes, los inhibidores de EMP-2 pueden influir en el comportamiento de diversas proteínas, entre ellas EMP2. Este enfoque indirecto es especialmente relevante, dado el papel polifacético de EMP2 en las funciones celulares. Las estructuras químicas y los mecanismos de acción específicos de estos inhibidores son diversos, debido a la gama de dianas y vías a las que afectan. Así pues, la clase de los inhibidores de la EMP-2 representa un grupo heterogéneo de compuestos, cada uno de los cuales contribuye a la modulación de la actividad de la EMP2 a su manera, en función de las vías moleculares específicas a las que se dirigen.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
Un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que puede afectar indirectamente a EMP2 al alterar las vías de señalización del EGFR implicadas en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Como inhibidor de múltiples cinasas, podría afectar a la actividad de EMP2 modulando varias vías de señalización asociadas al crecimiento celular y la progresión del cáncer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige al EGFR, modulando potencialmente el EMP2 de forma indirecta al influir en los mecanismos celulares dependientes del EGFR en las células cancerosas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe varias tirosina quinasas, lo que posiblemente afecte a EMP2 a través de vías de señalización descendentes relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que podría afectar indirectamente a EMP2 modulando los procesos y la señalización celular dependientes de mTOR. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que puede influir indirectamente en la actividad de EMP2 al afectar a la vía MEK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Como inhibidor del proteasoma, podría afectar a varios procesos celulares, impactando potencialmente en las funciones de EMP2, especialmente en células cancerosas. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Un agente quimioterapéutico que interfiere en la división celular, lo que podría afectar indirectamente a las vías que implican a EMP2 en las células cancerosas. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Una antraciclina utilizada en quimioterapia que puede afectar indirectamente al EMP2 al influir en los mecanismos celulares asociados a la replicación y reparación del ADN. | ||||||