Los inhibidores de EML4 pertenecen a una clase química distinta caracterizada por su capacidad para dirigirse selectivamente a la proteína similar a los microtúbulos 4 (EML4) y modular su actividad. EML4 es una proteína clave implicada en la dinámica de los microtúbulos, que desempeñan un papel esencial en la división celular, el transporte intracelular y el mantenimiento de la forma celular. Estos inhibidores están diseñados para interactuar con sitios de unión específicos en EML4, lo que conduce a alteraciones en su función y, posteriormente, influir en los procesos celulares que dependen de la función de los microtúbulos.
Al perturbar la actividad de EML4, estos inhibidores afectan a la proliferación celular, la migración y otros procesos asociados a funciones dependientes de los microtúbulos. El desarrollo de los inhibidores de EML4 representa un avance significativo en el campo de la investigación molecular dirigida, ya que ofrecen un enfoque único para modular actividades celulares que son cruciales para la fisiología celular normal. Su mecanismo de acción específico y la intrincada interacción entre EML4 y los microtúbulos hacen de estos inhibidores un interesante objeto de estudio en el ámbito de la farmacología molecular y la biología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
El alectinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido a los receptores ALK y ROS1. Bloquea el sitio de unión al ATP, inhibiendo la autofosforilación del receptor y las vías de señalización descendentes, inhibiendo en última instancia la proliferación celular y la supervivencia en las células cancerosas ALK-positivas y ROS1-positivas. | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | ¥1523.00 | ||
El lorlatinib inhibe la ALK, la ROS1 y otras quinasas. Puede atravesar la barrera hematoencefálica, lo que lo hace eficaz contra las metástasis cerebrales. Se une al bolsillo de unión al ATP de las quinasas objetivo, interrumpiendo sus cascadas de señalización. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
El ceritinib se dirige al ALK compitiendo con el ATP por la unión al dominio quinasa. Inhibe la señalización mediada por ALK, lo que provoca una disminución de la proliferación celular y un aumento de la apoptosis en las células cancerosas ALK-positivas. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
TAE-684 actúa selectivamente contra ALK bloqueando su actividad quinasa. Interfiere en la unión del ATP al dominio quinasa de ALK, impidiendo la señalización descendente e inhibiendo el crecimiento de las células tumorales. | ||||||