ELMOD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ELMOD2 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, MDV3100 CAS 915087-33-1, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los inhibidores de ELMOD2 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína ELMOD2. ELMOD2, abreviatura de Engulfment and Cell Motility 2, es una proteína codificada por el gen ELMOD2 y está implicada principalmente en procesos celulares relacionados con el tráfico de membranas y la dinámica del citoesqueleto. El papel de ELMOD2 en la regulación de estas funciones celulares esenciales la convierte en una diana atractiva para la investigación y el desarrollo en diversos campos. Los inhibidores de ELMOD2 están diseñados para interferir en la función de esta proteína, ya sea inhibiendo su actividad o alterando sus interacciones con otros componentes celulares.
La proteína ELMOD2 desempeña un papel crucial en el tráfico de vesículas, un proceso que permite el movimiento de moléculas y componentes celulares dentro de las células. Es especialmente importante para mantener la integridad de las membranas celulares y facilitar el transporte de carga entre diferentes compartimentos celulares. Los inhibidores de ELMOD2 están diseñados para interrumpir estos procesos uniéndose específicamente a la proteína ELMOD2, impidiendo así que cumpla sus funciones normales. Esta alteración puede tener un profundo impacto en la homeostasis celular y puede aprovecharse para diversos fines de investigación. Mediante el estudio de los efectos de la inhibición de ELMOD2, los científicos pretenden comprender mejor los mecanismos subyacentes de los procesos celulares e identificar nuevas dianas sobre las que intervenir en el futuro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, bloqueando la señalización celular en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib actúa sobre múltiples quinasas, entre ellas Raf y VEGFR, para inhibir la angiogénesis y la proliferación de células tumorales. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
MDV3100 antagoniza el receptor androgénico del cáncer de próstata bloqueando el crecimiento celular inducido por andrógenos. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la quinasa EGFR, alterando las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento de las células de cáncer de pulmón. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma utilizado en la terapia del mieloma múltiple, que altera la degradación de proteínas y la supervivencia celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de la PARP que altera los mecanismos de reparación del ADN en las células cancerosas, especialmente en los tumores con mutación BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
El vemurafenib actúa contra las proteínas BRAF mutadas en el melanoma, bloqueando las vías de señalización aberrantes que impulsan el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe las quinasas EGFR y HER2, y se utiliza para el cáncer de mama HER2-positivo al interrumpir el crecimiento celular mediado por el receptor. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib actúa contra múltiples receptores tirosina quinasas, inhibiendo la angiogénesis y el crecimiento de células tumorales en diversos tipos de cáncer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe las quinasas BCR-ABL y Src, se utiliza para la leucemia mieloide crónica y la LLA con cromosoma Filadelfia positivo. | ||||||