EIG121L Inhibidores
Inhibidores comunes de EIG121L incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de EIG121L abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de EIG121L a través de diversas vías de señalización celular. Por ejemplo, la rapamicina se dirige a la vía mTOR, un eje central para el crecimiento celular y las señales de proliferación, lo que podría conducir indirectamente a la disminución de la actividad de EIG121L si es funcionalmente aguas abajo de mTOR. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un actor clave en la cascada de señalización AKT/mTOR, lo que podría reducir la función de EIG121L a través de este mecanismo. Los inhibidores de MEK, como PD98059 y U0126, interrumpen la vía MAPK/ERK, lo que también podría reducir la actividad de EIG121L si depende de señales de ERK. SB203580 y SP600125, que inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, conducirían a la regulación a la baja de EIG121L si su actividad está modulada por vías activadas por el estrés.
Además, una serie de inhibidores de la tirosina quinasa, entre ellos Erlotinib, Sorafenib, Sunitinib, Gefitinib y Lapatinib, actúan sobre diversos receptores y quinasas como EGFR, PDGFR, VEGFR, RAF, MEK y ERK. Estos inhibidores tienen el potencial de disminuir la actividad de EIG121L mediante la interrupción de los procesos de transducción de señales que pueden gobernar su función. Erlotinib y Gefitinib, por ejemplo, se dirigen específicamente a la tirosina quinasa EGFR, y si EIG121L está regulado por la señalización EGFR, su actividad se vería disminuida por estos inhibidores. El efecto del sorafenib sobre la vía RAF/MEK/ERK y la amplia inhibición del receptor tirosina cinasa del sunitinib indican que si EIG121L está influido por señales procedentes de estas vías, su actividad se vería inhibida. La inhibición dual de EGFR y HER2 por parte de Lapatinib proporciona otra vía por la que EIG121L podría suprimirse indirectamente si se asocia a vías de señalización iniciadas por estos receptores. La acción colectiva de estos inhibidores sobre sus respectivas dianas ilustra una red de vías reguladoras que pueden converger en la modulación funcional de EIG121L, poniendo de relieve la intrincada interacción de la señalización celular en el control de la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y juntas inhiben mTOR, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de S6K1, reduciendo en última instancia la traducción de determinados ARNm. Dado que la señalización mTOR es crucial para la síntesis y función de muchas proteínas, la inhibición por Rapamicina puede conducir a una disminución de la actividad funcional de EIG121L si se encuentra aguas abajo de la señalización mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT/PKB, corriente abajo de la cual el complejo mTOR es un efector crítico. La inhibición de esta vía suprimiría la actividad de mTOR, lo que podría afectar indirectamente a la estabilidad o expresión de EIG121L si es dependiente de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si EIG121L está regulada por la señalización ERK, la inhibición de esta vía por PD98059 reduciría la actividad de EIG121L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede bloquear la vía de señalización implicada en las respuestas celulares al estrés. Si la EIG121L está regulada o modificada por la p38 MAPK, su actividad funcional disminuiría tras la inhibición con SB203580. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK, impidiendo así la activación de la ERK. Si EIG121L depende de ERK, la inhibición de MEK mediada por U0126 conduciría a una disminución de la actividad de EIG121L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, bloquea la señalización de AKT y, en consecuencia, puede inhibir la activación de mTOR. Si la actividad de EIG121L requiere la señalización de mTOR, la wortmannina conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía de señalización MAPK. Si la función de EIG121L se modula a través de la señalización JNK, su actividad se vería disminuida por la inhibición de esta vía con SP600125. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe la actividad tirosina quinasa del EGFR. Si la actividad de EIG121L está regulada por señales corriente abajo de EGFR, la inhibición por Erlotinib resultará en una disminución de la actividad funcional de EIG121L. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido contra la vía RAF/MEK/ERK. La inhibición de esta vía podría reducir la actividad de EIG121L si está regulada por esta cascada de señalización. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, que puede alterar varias vías de señalización, incluidas las mediadas por el PDGFR y el VEGFR. Si el EIG121L está influenciado por estas vías, el sunitinib inhibiría indirectamente su actividad funcional. | ||||||