eIF3M inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the eukaryotic translation initiation factor 3 subunit M (eIF3M). eIF3M is a component of the eIF3 complex, which is a crucial player in the initiation phase of eukaryotic translation. The eIF3 complex is the largest and most complex of the translation initiation factors, composed of multiple subunits, including eIF3M. This complex plays a critical role in the recruitment of the small ribosomal subunit to the mRNA, the scanning of the mRNA for the start codon, and the assembly of the translation machinery. Inhibiting eIF3M can disrupt the overall function of the eIF3 complex, thereby impeding the translation initiation process. This makes eIF3M inhibitors important tools in research for studying the specific role of this subunit in translation and its broader impact on protein synthesis.
The study of eIF3M inhibitors provides valuable insights into the mechanistic aspects of translation initiation. By selectively inhibiting eIF3M, researchers can dissect the specific contributions of this subunit to the eIF3 complex's function and its interaction with other components of the translation machinery. This approach allows scientists to explore how eIF3M influences the regulation of gene expression at the translational level, as well as its involvement in various cellular processes that depend on efficient protein synthesis. Furthermore, eIF3M inhibitors can help identify potential regulatory networks that modulate the activity of the eIF3 complex, offering a deeper understanding of how cells control protein production under different physiological conditions. Overall, eIF3M inhibitors are essential tools for advancing our knowledge of translation initiation and the complex molecular mechanisms that govern this fundamental process in eukaryotic cells.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Salubrinal inhibe la desfosforilación de eIF2&alfa, lo que conduce a una fosforilación prolongada, que reduce la iniciación de la traducción. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2719.00 | ||
Guanabenz reduce la fosforilación de eIF2α activando la fosfatasa eIF2α, PP1, lo que permite que la traducción se desarrolle con normalidad. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | ¥1805.00 ¥6329.00 | ||
GSK2606414 inhibe la actividad de PERK, una quinasa que fosforila eIF2&alfa;, reduciendo los niveles de fosforilación de eIF2&alfa;. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino afecta indirectamente a eIF2&alfa; al causar daños en el ADN, desencadenando la respuesta integrada al estrés y la fosforilación de eIF2&alfa;. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina induce el estrés del RE, activando la PERK y provocando la fosforilación de eIF2&alfa, inhibiendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido provoca daños en el ADN, lo que podría dar lugar a una respuesta de estrés celular, desviando potencialmente recursos celulares de las vías del ARNi y, por tanto, regulando a la baja eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma, afectando al recambio proteico. Esto puede alterar el equilibrio de las proteínas celulares, disminuyendo potencialmente la estabilidad o la síntesis de eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D dificulta la síntesis de ARN al intercalar el ADN. Esto puede conducir a una regulación general a la baja de los procesos derivados del ARN, lo que podría incluir una disminución de los niveles de eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Al inhibir la síntesis de proteínas, la cicloheximida podría detener la producción de nuevas moléculas de eIF2C2, lo que conduciría a una disminución neta de eIF2C2 a medida que se degradan las proteínas existentes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Los daños en el ADN provocados por la doxorrubicina pueden hacer que la célula dé prioridad a la reparación del ADN sobre las funciones habituales, suprimiendo potencialmente la maquinaria del ARNi y disminuyendo los niveles de eIF2C2. | ||||||