eIF2C3 Inhibidores
Inhibidores comunes de eIF2C3 incluyen, pero no se limitan a Salubrinal CAS 405060-95-9, ISRIB, Guanabenz acetato CAS 23256-50-0, Guanfacine CAS 29110-47-2 y Farnesyl thiosalicylic acid CAS 162520-00-5.
Los inhibidores de eIF2C3 representan un grupo de compuestos que modulan directa o indirectamente la actividad de eIF2C3, un actor clave en el silenciamiento del ARN y la regulación génica postranscripcional. Estos inhibidores ofrecen valiosas herramientas para estudiar la intrincada red de procesos celulares en los que participa eIF2C3. Los inhibidores directos de eIF2C3, como Salubrinal e ISRIB, se dirigen a componentes específicos de la vía de fosforilación de eIF2α. Salubrinal inhibe la desfosforilación de eIF2α dirigiéndose al complejo proteína fosfatasa 1 (PP1). Por otro lado, ISRIB impide que eIF2B se una a eIF2α fosforilado, promoviendo la recuperación de la traducción. Estas sustancias químicas impiden directamente la función de eIF2C3 al alterar el estado de fosforilación de eIF2α, un regulador crítico de la iniciación de la traducción.
Los inhibidores indirectos de eIF2C3, como Guanabenz y Guanfacina, influyen en eIF2C3 a través de la respuesta integrada al estrés (ISR). Al actuar como agonistas de los receptores α2-adrenérgicos, activan la vía PERK, reduciendo la fosforilación de eIF2α y afectando indirectamente a eIF2C3. Del mismo modo, compuestos como la Rapamicina y el Dactolisib modulan indirectamente eIF2C3 al dirigirse a la vía mTOR, alterando la síntesis de proteínas y los procesos de traducción de los que depende eIF2C3. Además, agentes como la tunicamicina y el thapsigargin inducen estrés del retículo endoplásmico (RE), lo que conduce a la fosforilación de eIF2α a través de la vía PERK. Estos compuestos influyen indirectamente en la actividad de eIF2C3 alterando la respuesta celular al estrés del RE. Por último, sustancias químicas como la Pateamina A y la Homoharringtonina afectan indirectamente a eIF2C3 al alterar la iniciación de la traducción o la función ribosómica, procesos cruciales para el papel de eIF2C3 en el complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC). En resumen, los inhibidores de eIF2C3 abarcan un grupo diverso de sustancias químicas que actúan sobre diversas vías y procesos, lo que en última instancia conduce a la modulación de la actividad de eIF2C3 en el silenciamiento del ARN y la regulación génica postranscripcional. Estos compuestos ofrecen a los investigadores valiosas herramientas para diseccionar los intrincados mecanismos que rigen la expresión génica a nivel postranscripcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor selectivo de la desfosforilación de eIF2α. Se dirige al complejo de la proteína fosfatasa 1 (PP1) e impide su actividad, lo que provoca un aumento de la fosforilación de eIF2α. Esta fosforilación elevada reduce la síntesis proteica e inhibe indirectamente el eIF2C3 al modular el proceso de iniciación de la traducción. | ||||||
ISRIB | 1597403-47-8 | sc-488404 | 10 mg | ¥3385.00 | 1 | |
ISRIB actúa como una pequeña molécula inhibidora de la respuesta integrada al estrés (ISR). Actúa bloqueando la unión del eIF2B al eIF2α fosforilado, promoviendo así la recuperación de la traducción. Al regular la vía de señalización mediada por eIF2α, ISRIB influye indirectamente en la actividad de eIF2C3. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥5178.00 ¥9206.00 ¥46031.00 ¥80553.00 | 2 | |
El acetato de guanabenz es un agonista del receptor α2-adrenérgico que puede atenuar la fosforilación de eIF2α mediante la activación de la vía PERK. Al reducir la fosforilación de eIF2α, modula indirectamente la función de eIF2C3 como consecuencia descendente de la respuesta de estrés integrada. | ||||||
Guanfacine | 29110-47-2 | sc-353618 | 200 mg | ¥21436.00 | ||
La guanfacina, similar al guanabenz, es un agonista del receptor α2-adrenérgico. Puede influir en la vía PERK-eIF2α, provocando una reducción de la fosforilación de eIF2α y, en consecuencia, una modulación indirecta de la actividad de eIF2C3 a través de la respuesta integrada al estrés. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
El ácido farnesil tiosalicílico es un inhibidor de Ras que puede afectar a la vía Ras-ERK. Esta vía conecta indirectamente con la modulación de eIF2C3 al influir en las cascadas de señalización descendentes, lo que en última instancia repercute en la función de eIF2C3 a través de una red de señalización intracelular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que regula la síntesis de proteínas. Modula indirectamente la actividad de eIF2C3 al influir en las vías de señalización dependientes de mTOR. La supresión de la actividad de mTOR provoca una alteración de la traducción de proteínas, lo que afecta al papel de eIF2C3 en el silenciamiento del ARN. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
La cafeína es un inhibidor de las fosfodiesterasas, lo que puede dar lugar a un aumento de los niveles de AMPc. Los niveles elevados de AMPc activan la PKA, lo que conduce a la fosforilación de eIF2α. En consecuencia, la cafeína influye indirectamente en eIF2C3 al afectar a la vía AMPc-PKA-eIF2α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la SERCA que induce el estrés del retículo endoplásmico (RE). El estrés del RE puede activar la vía PERK-eIF2α, dando lugar a la fosforilación de eIF2α. Por lo tanto, elapsigargina modula indirectamente la actividad de eIF2C3 alterando la respuesta al estrés del RE. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2335.00 | 8 | |
El BEZ235 es un inhibidor dual PI3K/mTOR. Afecta a la vía PI3K/AKT/mTOR, que regula indirectamente el eIF2C3 modulando la señalización descendente. Los cambios en la actividad de esta vía pueden afectar a la función de eIF2C3 mediante la alteración de la traducción y de los procesos celulares. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N e induce el estrés del RE, lo que conduce a la activación de la vía PERK-eIF2α. Esto, a su vez, influye indirectamente en la actividad de eIF2C3 al afectar a la iniciación de la traducción durante la respuesta al estrés de RE. | ||||||