Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EHZF Inhibidores

EHZF inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the enhancer of zeste homolog (EZH), a protein that plays a crucial role in gene regulation through chromatin modification. EHZF, often referred to in the context of EHZF-like proteins, is involved in the regulation of gene expression by modulating the structure of chromatin, making certain regions of the DNA more or less accessible for transcription. This modulation is critical for various cellular processes, including differentiation, development, and the maintenance of cellular identity. EHZF inhibitors interfere with these processes by blocking the enzymatic activity of EHZF proteins, thereby preventing the addition of methyl groups to histone proteins, a key mechanism by which these proteins exert their regulatory functions.

Inhibitors of EHZF are valuable tools in research aimed at understanding the complex dynamics of epigenetic regulation. By selectively inhibiting EHZF activity, researchers can study the specific roles that these proteins play in chromatin remodeling and gene expression. This can help uncover how changes in chromatin structure influence cellular behavior and contribute to the regulation of various biological processes. Additionally, EHZF inhibitors can be used to explore the broader network of interactions within the cell that are influenced by chromatin state, providing insights into how epigenetic modifications are coordinated and maintained. These inhibitors are particularly useful in experiments designed to probe the mechanisms underlying gene silencing and activation, as well as in studies focused on the long-term stability of gene expression patterns across different cell types and developmental stages. Overall, EHZF inhibitors are powerful tools for advancing our understanding of epigenetics and the intricate molecular mechanisms that regulate gene expression in eukaryotic cells.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 14 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
¥259.00
¥350.00
(0)

La 1,10-fenantrolina es un quelante de iones metálicos que puede secuestrar iones de zinc y, por lo tanto, interferir potencialmente con la actividad de unión al ADN de las proteínas zinc finger como la ZNF281.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede alterar la expresión génica. Podría afectar indirectamente a ZNF281 modulando el panorama transcripcional.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A es un antibiótico antitumoral que se une al ADN e inhibe el factor de transcripción SP1. Dado que ZNF281 es también un factor de transcripción, podría haber implicaciones potenciales para su actividad.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

El tamoxifeno es un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) utilizado en el tratamiento del cáncer de mama. Dada la asociación de ZNF703 con el cáncer de mama, el tamoxifeno podría influir en su expresión.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥959.00
¥1625.00
5
(1)

El letrozol, un inhibidor de la aromatasa, podría influir indirectamente en la expresión de ZNF703 a través de la modulación del estrógeno en el cáncer de mama.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Como inhibidor de la HDAC, la tricostatina A puede cambiar la estructura de la cromatina e influir en la transcripción del ZNF703.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Otro inhibidor de CDK4/6, ribociclib, podría modular indirectamente la expresión de ZNF703 en entornos celulares específicos.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

El gefitinib, un inhibidor del EGFR, afecta a múltiples vías de señalización descendentes y puede tener efectos indirectos sobre la expresión de ZNF703.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Como inhibidor de HER2/neu y EGFR, lapatinib podría influir indirectamente en la expresión de ZNF703 en los cánceres de mama HER2+.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Al inhibir mTOR, everolimus puede influir en varios procesos celulares, lo que podría afectar indirectamente a la expresión de ZNF703.