Ego-1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Ego-1 se incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de Ego-1 pueden interferir en su función a través de diversas vías moleculares. El palbociclib, por ejemplo, se dirige selectivamente a las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6, que desempeñan un papel crucial en la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, la sustancia química puede afectar indirectamente a la función de Ego-1, ya que la regulación de las proteínas argonautas, con las que está relacionada Ego-1, está estrechamente ligada al ciclo celular. Del mismo modo, el LY294002 y la Wortmannina, ambos potentes inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), pueden interrumpir la señalización PI3K que subyace a procesos fundamentales como la transcripción y la traducción. Estos procesos son esenciales para el correcto funcionamiento de la maquinaria de interferencia de ARN, donde Ego-1 es un actor clave. El U0126 y el PD98059, que inhiben la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK), pueden alterar la regulación de la expresión génica, afectando potencialmente al papel de Ego-1 en la interferencia del ARN.
Además, la tricostatina A, al inhibir las histonas desacetilasas, puede modificar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando así indirectamente a la función de Ego-1 en el silenciamiento génico. La rapamicina, como inhibidor de mTOR, puede afectar a la regulación de la traducción, lo que posiblemente afecte a la síntesis de proteínas implicadas en las vías de interferencia del ARN que incluyen a Ego-1. Inhibidores como SP600125 y SB203580 se dirigen a JNK y p38 MAPK, respectivamente, y pueden modificar la respuesta celular al estrés y la producción de citoquinas, lo que a su vez podría influir en las redes reguladoras que incluyen a Ego-1. El bortezomib, al inhibir la degradación de proteínas mediada por el proteasoma, puede dar lugar a una acumulación de proteínas que podrían interactuar con Ego-1 o alterar su función. Por último, Z-VAD-FMK, un inhibidor pan-caspasa, puede influir en Ego-1 impidiendo la apoptosis, un proceso que también puede afectar a las vías de interferencia del ARN. Del mismo modo, el 17-AAG, que inhibe la Hsp90, puede influir en el plegamiento y la estabilidad de proteínas que son potencialmente esenciales para la función de Ego-1 dentro de los mecanismos de interferencia del ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Ego-1, al ser un homólogo de las proteínas argonautas implicadas en la interferencia del ARN, podría ser inhibido indirectamente por el palbociclib debido a su papel en la regulación del ciclo celular, ya que las proteínas argonautas se regulan durante la progresión del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks). El LY294002 podría inhibir indirectamente la Ego-1, a través de su implicación en las vías del ARN pequeño, ya que la señalización PI3K es crucial para los procesos de transcripción y traducción que pueden incluir componentes de la maquinaria de interferencia del ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK). La función de Ego-1 depende de una regulación adecuada de la expresión génica, que podría verse alterada por el U0126 mediante su inhibición de las vías de señalización MAPK/ERK que están conectadas con el control transcripcional y traslacional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, podría inhibir indirectamente el Ego-1 al afectar al entorno transcripcional de los genes que están regulados por la interferencia del ARN mediada por el Ego-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, la wortmannina podría alterar procesos fundamentales para la función de Ego-1, como la transcripción y la traducción, al obstaculizar las vías de señalización dependientes de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Podría inhibir indirectamente la Ego-1 mediante la regulación a la baja de la vía mTOR, implicada en la regulación de la traducción, impactando potencialmente en la maquinaria de síntesis de proteínas que incluye componentes regulados por la Ego-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la señalización JNK podría alterar la expresión génica y las respuestas al estrés celular, lo que podría inhibir indirectamente a Ego-1 al alterar las redes reguladoras de las que forma parte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, esto podría repercutir en la respuesta al estrés y la producción de citoquinas, inhibiendo así indirectamente la Ego-1, que podría interactuar con componentes influidos por la señalización de la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MAPK/ERK, similar al U0126. Podría inhibir indirectamente el Ego-1 bloqueando la vía MAPK/ERK implicada en varios procesos celulares, incluida la regulación de la expresión génica que pertenece a los mecanismos de interferencia del ARN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir la degradación de las proteínas, podría dar lugar a un entorno celular que inhibiera indirectamente la actividad de Ego-1 debido a la acumulación de proteínas que pudieran competir o interferir con las funciones de interferencia del ARN de Ego-1. | ||||||